셀트리온, 아일리아 바이오시밀러 CT-P42 국내 품목허가 신청

셀트리온은 블록버스터 안과질환 치료제 '아일리아'(EYLEA, 성분명: 애플리버셉트) 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 'CT-P42'의 품목허가를 식품의약품안전처(식약처)에 신청했다고 26일 밝혔다.

셀트리온은 CT-P42의 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 습성 황반변성(wAMD), 당뇨병성 황반부종(DME) 등 아일리아가 국내에서 보유한 전체 적응증에 대해 국내 품목허가를 신청했다.

셀트리온은 체코, 헝가리, 폴란드, 스페인 등 13개국에서 당뇨병성 황반부종 환자 348명을 대상으로 진행한 CT-P42 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 동등성과 유사성을 확인했다.

셀트리온은 앞서 지난 6월 미국 식품의약국(FDA)에 CT-P42의 허가를 신청했다. 미국과 국내에 이어 유럽 등 글로벌 주요 국가에서 순차적으로 허가를 신청할 계획이다.

셀트리온은 CT-P42가 국내 허가를 획득하면 앞서 출시한 자가면역질환 치료제, 항암제에 이어 안과질환 분야로 포트폴리오를 확대하는 효과가 있다고 설명했다. 해외 주요 시장뿐 아니라 국내에서도 경쟁력을 강화할 것으로 기대하고 있다.

미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 아일리아는 지난해 전 세계 매출액 97억5699만달러(약 12조6841억원)를 기록한 블록버스터 안과질환 치료제다. 아일리아의 미국 독점권은 2024년 5월, 유럽 물질특허는 2025년 11월 만료된다.

셀트리온 관계자는 "CT-P42의 글로벌 임상 3상에서 오리지널 의약품 대비 동등성과 유사성을 확인하고 식품의약품안전처에 허가신청을 완료했다"며 "미국과 국내를 비롯한 유럽 등 주요 국가 허가를 순차적으로 신청하고 안과질환 영역으로 바이오시밀러 포트폴리오를 확장하는 데 최선을 다하겠다"고 말했다.

김도윤 기자 justice@mt.co.kr