대웅제약, 美 파트너사 ‘이온’ 뉴욕거래소 상장…"나보타 치료 시장 진출 박차"

대웅제약의 보툴리눔 톡신 '나보타'. 대웅제약 제공.

대웅제약이 보툴리눔 톡신 '나보타'의 선진국 치료적응증 파트너사 '이온바이오파마(AEON Biopharma)가 24일(현지시간) 미국 뉴욕증권거래소에 상장했다고 25일 밝혔다.

종목명은 '이온(AEON)'으로 이번 상장을 통해 투자금 1억 2500만 달러를 확보했다. 이온바이오파마는 대웅제약이 나보타의 글로벌 치료사업을 위해 2019년 파트너십 계약을 체결한 바이오 의약품 회사다. 나보타의 미국, 캐나다, 유럽연합(EU), 영국 등 글로벌 주요 시장의 판권을 보유하고 있다. 대웅과 대웅제약은 이온바이오파마의 2대 주주이기도 하다.

대웅제약은 이번 상장을 기점으로 미용시장을 넘어 치료시장으로 진출할 계획이다. 시장조사 기관 FBI(Fortune business insight)에 따르면 지난해 글로벌 톡신 시장은 65억 달러(약 8조 3000억 원)를 기록했고, 이 중 치료시장은 53%인 34억 4000만 달러(약 4조 4000억 원)다.

이온바이오파마는 이번 자금 조달을 통해 미국에서 진행 중인 삽화성 만성 편두통, 경부 근긴장이상, 위마비, 외상 후 스트레스장애(PTSD) 등 적응증의 임상을 가속하고 치료적응증을 확대할 계획이다. 나보타의 삽화성 및 만성 편두통은 모두 임상 2상 진행 중이고, 삽화성 편두통은 올해 하반기, 만성편두통은 2024년도 2상 톱라인 결과 발표 계획이다. 경부 근긴장이상 적응증은 올해 안으로 2상을 종료하고 2024년 3상 진입을 계획하고 있으며, 위마비 적응증은 임상 2상 신청계획(IND) 제출을 완료했다. PTSD 적응증은 전임상 단계에서 연구 중이다.

박성수 대웅제약 부사장은 "이온바이오파마의 미국 증시 상장은 나보타가 치료시장에서도 통할 것이라는 긍정적 전망을 증명한 것"이라며 "우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP) 획득과 미국 식품의약국(FDA) 승인으로 입증한 나보타의 우수한 품질과 양사간의 긴밀한 협력을 바탕으로 글로벌 톡신 치료시장 진출에 모든 역량을 집중하겠다"고 말했다.강민성기자 kms@dt.co.kr