파멥신, 황반변성 치료제 'PMC-403' 임상1상 환자 투여 개시

혈관정상화 기전 임상 글로벌 첫 사례

(서울=뉴스1) 김태환 기자 = 항체치료제 개발 전문기업 파멥신(208340)dl 황반변성 항체 치료제 'PMC-403'의 국내 임상1상 환자 투여를 시작했다고 25일 밝혔다.

PMC-403은 비정상신생혈관생성, 세포 간 부착(Junction) 등을 정상화하는 것으로 알려진 TIE2를 활성화하는 혈관정상화 기전의 후보물질이다.

이번 PMC-403 첫 환자 투여는 영남대학교병원에서 진행했다. 혈관정상화 기전을 가진 TIE2 활성화 항체 치료제가 인체에 투여된 첫 사례다.

임상1상에서는 최대 36명의 황반변성 환자를 대상으로 PMC-403의 안전성 및 내약성을 평가한다. 임상시험 기관은 영남대병원을 비롯해 분당서울대학교병원, 서울아산병원, 신촌세브란스병원 총 4곳이다.

유진산 파멥신 대표는 "현재 진행 중인 노인성 황반변성과, 당뇨성황반부종, 당뇨성망막질환, 특정 녹내장 환자들을 대상으로 안구질환 치료제 적응증 확장을 준비 중에 있다"고 밝혔다.

황반변성은 망막의 노화로 인한 실명질환으로, 시신경 조직인 황반의 비정상적인 혈관이 원인이다. 글로벌 황반변성 치료제 시장 규모는 2021년 96억달러로 2027년에 153억달러에 이를 것으로 전망된다.

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