대웅제약 파트너사 이온바이오파마, 미국 증시 상장…톡신 치료시장 강화

삽화성 편두통, 경부 근간장이상 등 적응증 획득으로 시장 확대

[아이뉴스24 김성화 기자] 대웅제약이 보툴리눔 톡신 '나보타'의 미국 파트너사인 '이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc.)'의 상장을 계기로 미용시장을 넘어 치료시장에 진출한다고 25일 밝혔다.

대웅제약에 따르면 이온바이오파마는 24일 미국 뉴욕증권거래소에 상장하며 투자금 1억2천500만 달러(약 1천600억원)를 확보했다.

대웅제약 나보타 제품 사진. [사진=대웅제약]

이온바이오파마는 대웅제약이 나보타의 글로벌 치료사업을 위해 지난 2019년 파트너십 계약을 체결한 바이오 의약품 회사다. 나보타의 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 등 글로벌 빅마켓 판권을 보유하고 있다.

대웅제약와 이온바이오파마는 이번 상장을 계기로 나보타의 치료시장 진출을 위한 적응증 확대에 속도를 낼 계획이다. 대웅제약이 2005년 '보톡스'를 수입판매하며 형성된 국내 톡신 시장은 여전히 미용 분야에 머물러 있어 성장 한계에 직면했다는 지적이 나오고 있다. 또 다수의 업체가 시장에 진입하면서 가격경쟁까지 심화되고 있다.

반면 글로벌 시장은 사정이 상황이 다르다. 시장조사 기관 FBI(Fortune business insight)에 따르면 지난해 글로벌 톡신 시장은 65억 달러(약 8조3천억원)를 기록했고, 이 중 치료시장은 53%, 34억4천만 달러(약 4조4천억원)다.

대웅제약은 나보타의 적응증을 확대해 185억 달러(약 23조 원) 규모의 '삽화성(간헐적) 편두통' 시장 진출을 꾀하고 있다. 나보타의 삽화성 및 만성 편두통은 임상 2상을 진행하고 있으며, 올해 하반기 또는 내년에 2상 톱라인 결과를 발표할 계획이다.

이외 대웅제약은 경부 근긴장이상 적응증 임상 2상을 올해 안으로 종료하고, 2024년 3상 진입을 계획하고 있다. 위마비 적응증은 임상 2상 신청계획(IND) 제출을 완료했다. 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 적응증은 전임상 단계에서 연구 중이다.

박성수 대웅제약 부사장은 "이온바이오파마의 미국 증시 상장은 나보타가 치료시장에서도 통할 것이라는 긍정적 전망을 증명한 것"이라며 "최신 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP) 획득과 미국 식품의약국(FDA) 승인으로 입증된 나보타의 우수한 품질과 양사 간의 긴밀한 협력을 바탕으로 글로벌 톡신 치료시장 진출에 모든 역량을 집중하겠다"고 말했다.

/김성화 기자(shkim0618@inews24.com)