대웅제약 '나보타' 美 파트너 상장…'치료용 톡신' 공략

대웅제약 나보타 (사진=대웅제약)

대웅제약(대표 전승호 이창재)은 자체개발 보툴리눔 톡신 '나보타'의 선진국 치료적응증 파트너사 이온바이오파마(AEON Biopharma, Inc.)가 24일(현지시간) 미국 뉴욕증권거래소에 상장했다고 25일 밝혔다.

이온바이오파마는 대웅제약이 나보타의 글로벌 치료사업을 위해 2019년 파트너십 계약을 체결한 바이오의약품 기업이다. 나보타의 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 등 글로벌 빅마켓 판권을 보유했다. 이번 상장으로 투자금 1억2500만달러를 확보했다.

대웅제약은 이온바이오파마 상장을 기점으로 미용시장을 넘어 치료시장으로 진출해 글로벌 빅파마들과 겨룰 경쟁력을 갖춰나갈 계획이다.

대웅제약이 2005년 '보톡스'를 수입판매하며 형성된 국내 톡신 시장은 여전히 미용 분야에 머물러 있다. 다수 기업이 진입하면서 가격경쟁이 심화됐다.

반면 글로벌 시장은 소위 '톡신 메이저리그'가 미용이 아닌 치료시장이다.

시장조사업체 FBI(Fortune business insight)에 따르면 지난해 글로벌 톡신 시장은 65억달러(약 8조3000억원)를 기록했다. 이 중 치료시장은 53%로 34억4000만달러(약 4조4000억원)다.

톡신 치료시장은 치료적응증이 확대될수록 더욱 성장할 수 있다. 예를 들어 나보타로 개발 중인 '삽화성(간헐적) 편두통' 시장의 경우 185억달러(약 23조원) 규모다. 특히 편두통 치료적응증을 보유한 회사는 애브비 외에 이온바이오파마가 유일할 것으로 알려져 있어 나보타 가치가 급상승할 것으로 회사는 기대했다.

이온바이오파마는 이번 자금 조달로 미국에서 진행 중인 △삽화성·만성 편두통 △경부 근긴장이상 △위마비 △외상 후 스트레스장애(PTSD) 적응증 등의 임상에 더욱 속도를 내며 나보타 치료적응증을 확대할 계획이다.

나보타의 삽화성·만성 편두통은 모두 임상 2상 중이다. 삽화성 편두통 적응증은 올 하반기, 만성편두통은 내년에 2상 톱라인 결과를 발표할 계획이다. 경부 근긴장이상 적응증은 연내 2상을 종료하고 내년 3상 진입을 계획하고 있다. 위마비 적응증은 임상 2상 신청계획(IND)을 제출했다. PTSD 적응증은 전임상 단계 연구 중이다.

박성수 대웅제약 부사장은 “이온바이오파마의 미국 증시 상장은 나보타가 치료시장에서도 통할 것이라는 긍정적 전망을 증명한 것”이라며 “글로벌 톡신 치료시장 진출에 모든 역량을 집중하겠다”고 말했다.

배옥진 기자 withok@etnews.com