대웅제약, 나보타 美 파트너사 뉴욕증권거래소 상장
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대웅제약의 톡신 파트너사가 미국 증시에 상장했다.
박성수 대웅제약 부사장은 "이온바이오파마의 미국 증시 상장은 나보타가 치료 시장에서도 통할 것이라는 긍정적인 전망"이라며 "미 식품의약국(FDA) 승인으로 입증한 나보타의 우수한 품질과 양사간 긴밀한 협력으로 글로벌 톡신 치료 시장 진출에 모든 역량을 집중하겠다"고 말했다.
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나보타 글로벌 치료 시장 사업 청사진
대웅제약의 톡신 파트너사가 미국 증시에 상장했다. 대웅제약의 글로벌 톡신 사업에 청신호가 켜진 셈이다.
대웅제약(대표 전승호·이창재)은 보툴리눔 톡신 ‘나보타’의 치료적응증 파트너사 ‘이온바이오파마(AEON Biopharma)’가 24일(현지시간) 미국 뉴욕증권거래소에 상장하며 투자금 1억2500만달러를 확보했다고 25일 밝혔다. 미국 증권거래위원회는 이온바이오파마의 사업계획, 임상진행 현황, 사업자 간 합의서 등을 면밀히 검토한 후 상장을 승인한 것으로 알려졌다.
이온바이오파마는 대웅제약이 나보타의 글로벌 치료 사업을 위해 지난 2019년 파트너십 계약을 체결한 바이오 의약품 기업이다. 나보타의 미국, 캐나다, 유럽연합, 영국 등 글로벌 시장 판권을 보유하고 있다.
대웅제약은 이번 상장을 기점으로 미용 시장을 넘어 치료 시장으로 진출해 경쟁력을 갖춰나갈 계획이다.
국내 톡신 시장은 여전히 미용 분야에 머물러 있어 성장 한계에 직면했다. 다수 업체가 시장에 진입하면서 가격 경쟁까지 심화돼 수익성이 악화되고 있다.
하지만 글로벌 톡신시장 주 영역은 미용 시장이 아닌 치료 시장이다. 시장조사 기관 FBI에 따르면 지난해 글로벌 톡신 시장은 65억달러(약 8조3000억원)를 기록했는데 이 중 치료 시장이 34.4억달러(약 4조4000억원)로 53%를 차지한다.
이온바이오파마는 이번 자금 조달을 통해 미국에서 진행 중인 ▷삽화성·만성 편두통 ▷경부 근긴장이상 ▷위 마비 ▷외상 후 스트레스장애(PTSD) 적응증 등의 임상에 속도를 내며 나보타의 치료적응증을 확대할 계획이다.
나보타의 삽화성 및 만성 편두통은 모두 임상 2상 진행 중이다. 삽화성 편두통 적응증은 올해 하반기, 만성편두통은 2024년도 2상 톱라인 결과를 발표할 계획이다.
박성수 대웅제약 부사장은 “이온바이오파마의 미국 증시 상장은 나보타가 치료 시장에서도 통할 것이라는 긍정적인 전망”이라며 “미 식품의약국(FDA) 승인으로 입증한 나보타의 우수한 품질과 양사간 긴밀한 협력으로 글로벌 톡신 치료 시장 진출에 모든 역량을 집중하겠다”고 말했다.
손인규 기자
ikson@heraldcorp.com
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