유한양행 `렉라자` 무상공급 1·2호 환자 등록
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유한양행의 폐암 신약 '렉라자'의 무상 공급 1·2호 환자가 나왔다.
24일 유한양행에 따르면 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이를 동반한 비소세포폐암 4a기 진단을 받은 60대 남성과, 폐선암 1기로 진단돼 수술을 받고 재발한 50대 여성이 각각 EAP(동정적 사용 프로그램) 1·2호 환자로 등록됐다.
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유한양행의 폐암 신약 '렉라자'의 무상 공급 1·2호 환자가 나왔다.
24일 유한양행에 따르면 상피세포성장인자수용체(EGFR) 돌연변이를 동반한 비소세포폐암 4a기 진단을 받은 60대 남성과, 폐선암 1기로 진단돼 수술을 받고 재발한 50대 여성이 각각 EAP(동정적 사용 프로그램) 1·2호 환자로 등록됐다.
EAP는 전문의약품 시판 허가 이후 진료 현장에서 처방이 가능할 때까지 동정적 목적으로 약물을 무상 공급하는 프로그램이다. 회사가 의료기관별 생명윤리위원회(IRB)의 검토와 승인을 획득하고 담당 주치의의 평가와 대상 환자의 자발적인 동의를 거쳐 이뤄진다.
앞서 조욱제 유한양행 대표는 지난 10일 열린 기자간담회에서 "폐암으로 고통받는 환자를 대상으로 렉라자에 대해 1차 치료 보험 급여가 적용될 때까지 무상 공급을 하겠다"고 말했다. 두 환자는 부산 서구 고신대복음병원에서 치료를 받았으며 현재 퇴원해 무상으로 렉라자를 처방받게 됐다.
장태원 고신대복음병원 교수는 "(렉라자 무상 처방이) 최근 허가됐기 때문에 그 사이 진단을 받은 환자들 중 선정된 것"이라고 말했다.
렉라자는 국내에서 31번째로 개발된 표적항암제 신약으로, 지난 2021년 1월 특정 유전자(EGFR T790M)에 변이가 발생한 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암의 2차 치료에 사용하도록 허가됐다. 이어 최근 식약처는 렉라자를 EGFR 돌연변이 양성 비소세포폐암의 1차 치료에 사용하도록 허가했다.강민성기자 kms@dt.co.kr
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