신라젠 ‘신장암 임상’ 연구, 유럽종양학회 채택
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신라젠의 신장암·고형암 임상 연구가 유럽종양학회(ESMO) '연례학술회의 2023'에 채택됐다.
신라젠은 ESMO에 제출한 자사 연구 개요 자료 2건이 모두 채택됐다고 24일 밝혔다.
첫 번째 연구는 신장암 환자를 대상으로 한 펙사벡·리브타요 병용 임상 연구 결과다.
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신라젠의 신장암·고형암 임상 연구가 유럽종양학회(ESMO) '연례학술회의 2023'에 채택됐다. 신라젠은 ESMO에 제출한 자사 연구 개요 자료 2건이 모두 채택됐다고 24일 밝혔다.
ESMO는 매년 하반기 유럽 주요 국가에서 순회 개최되는 학회로, 미국임상종양학회(ASCO)와 함께 암 관련 세계 최고 권위를 인정받는다. 올해 연례학술회의는 10월 20~24일 스페인 마드리드에서 열린다.
첫 번째 연구는 신장암 환자를 대상으로 한 펙사벡·리브타요 병용 임상 연구 결과다. 신라젠은 2017년 글로벌 빅팜 리제네론과 '신장암 임상 관련 공동 개발 협약'을 체결하고 펙사벡(항암 바이러스)과 리브타요(면역관문억제제)의 병용 임상을 진행해왔다.
해당 연구는 현재 임상 2상을 마쳤고 올 하반기 임상결과보고서(CSR) 도출을 앞두고 있다. 특히 항암바이러스의 정맥 투여 방식과 재발 환자에 대한 연구를 포함하고 있어 업계의 주목을 받아왔다는 것이 신라젠의 설명이다.
두 번째 연구는 유사분열 관문억제제 'BAL0891'에 대한 연구다. BAL0891은 종양이 생기고 성장하는 과정에 영향을 미치는 두 가지 인산화 효소(TTK, PLK1)를 동시에 저해하는 최초의 관문억제계열 약물로 알려져있다. 지난해 스위스 바실리아로부터 도입해 한국과 미국에서 전이성 고형암 환자를 대상으로 임상 1상이 진행 중이다.
신라젠 관계자는 "세계 최고 권위 학회에 두 건의 연구 내용이 채택된 것은 회사 파이프라인이 견고해졌다는 의미"라며 "앞으로도 다양한 파이프라인의 성공적인 개발을 통해 기업 가치 제고의 전력을 다할 것"이라고 말했다.
장자원 기자 (jang@kormedi.com)
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