제이디바이오사이언스, NASH 치료제 후보물질 국가신약개발사업 선정

2년간 임상 연구비 지원
US FDA 임상 2상 IND 승인 목표

제이디바이오사이언스 안진희 대표 사진=제이디바이오사이언스.

대사질환치료제 신약개발기업 제이디바이오사이언스는 비알코올성 지방간(NAFLD/NASH) 치료제 후보물질 'GM-60106'가 국가신약개발사업단(KDDF)의 '신약 임상개발' 과제에 선정됐다고 18일 밝혔다.

이번 국가신약개발사업 지원 과제 선정으로 제이디바이오사이언스는 향후 2년간 'GM-60106'의 임상약리시험(Phase 1a/1b), 비임상 만기독성시험과 미국 임상 2상 IND 승인완료를 위한 연구개발비를 지원받게 된다.

'GM-60106'은 간 세포와 간 성상세포 표면에 발현하는 HTR2A (5-Hydroxytryptamine Receptor 2A)를 타깃으로 하는 First-in-class(혁신 신약) 치료제 후보물질이다. 혈액-뇌 장벽(BBB) 비투과성 구조로 설계돼 중추신경계통의 부작용을 최소화했으며 HTR2A 억제를 통한 간 지방축적 억제와 동시에 간 섬유화를 개선할 수 있다는 장점이 있다.

제이디바이오사이언스 관계자는 “이번 국가신약개발사업 과제 선정을 통해 임상 연구가 한층 가속화될 것으로 기대하고 있다”며 “상용화된 NASH 치료제가 없는 상황에서 지방간 축적과 간 섬유화를 동시에 억제하는 새로운 기전의 치료제를 시장에 출시할 수 있도록 최선을 다할 것”이라고 말했다.

한편, 제이디바이오사이언스는 안진희 대표(광주과학기술원 화학과 교수)와 미국 머크에서 당뇨치료제 '자누비아' 개발을 담당한 김두섭 상임고문이 공동 창업한 제약회사다.

의약화학자, 의사연구자를 주축으로 신약개발의 핵심인 질환 타깃을 정확히 억제 또는 활성화할 수 있는 신규 화합물을 개발하고 있다. 주요 적응증은 대사작용 이상으로 발생하는 비알코올성 지방간, 염증성 장염, 대장암 등이며, 이외에도 의학적 미충족 수요가 높은 질환에 대한 치료제를 중점으로 하여 개발 중이다. 또한 의약화학을 기반으로 다수의 바이오회사와 공동연구를 진행 중에 있다.

전자신문인터넷 이상원 기자 sllep@etnews.com