삼성바이오에피스, 휴미라 바이오시밀러 미국 PBM '프라임' 등재
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삼성바이오에피스의 휴미라 바이오시밀러 '하드리마'가 미국 의약품급여관리업체(PBM)의 급여 의약품 처방목록에 처음으로 등재됐다.
12일(현지시간) 미국 PBM 업체인 프라임테라퓨틱스는 하드리마를 처방 권고(formulary recommendations) 의약품 목록에 등재했다고 밝혔다.
삼성바이오에피스의 하드리마는 지난 11일 미국 3대 보험사인 시그나 산하 보험사 시그나헬스케어 처방집에 등재됐다.
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삼성바이오에피스 "다양한 보험사들과 지속 협의 진행 중"
[더팩트｜문수연 기자] 삼성바이오에피스의 휴미라 바이오시밀러 '하드리마'가 미국 의약품급여관리업체(PBM)의 급여 의약품 처방목록에 처음으로 등재됐다.
12일(현지시간) 미국 PBM 업체인 프라임테라퓨틱스는 하드리마를 처방 권고(formulary recommendations) 의약품 목록에 등재했다고 밝혔다. 프라임은 미국 사보험사 블루크로스블루쉴드(BlueCorss BlueShield) 산하의 PBM으로, 미국 PBM 시장 점유율은 5%로 알려졌다.
프라임은 처방목록에 하드리마와 암젠의 '암제비타', 베링거인겔하임의 '실테조'를 포함했다.
삼성바이오에피스의 하드리마는 지난 11일 미국 3대 보험사인 시그나 산하 보험사 시그나헬스케어 처방집에 등재됐다.
보험사 처방집은 PBM의 의약품 처방목록과 달리 보험사인 시그나헬스케어가 관리한다. PBM 의약품 처방목록 등재에 비해 처방 비중은 적은 것으로 알려졌다.
삼성바이오에피스 관계자는 "현재 다양한 보험사들과 지속 협의를 진행하고 있다"면서 "'하드리마'의 미국 시장 진입 확대를 위해 노력할 계획"이라고 말했다.
munsuyeon@tf.co.kr
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