브릿지바이오, '글로벌 폐섬유증 연구단체' 국내 첫 합류

'BBT-877' 임상 가속화 기대

[서울=뉴시스] 브릿지바이오테라퓨틱스가 국내 최초로 글로벌 폐섬유증 연구 단체에 합류했다. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 국내 최초로 글로벌 폐섬유증 연구 단체에 합류했다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 폐섬유증에 대한 과학적 탐구 및 신약 개발을 촉진하기 위한 글로벌 폐섬유증 연구 단체 ‘프로라이픽’(PROLIFIC)에 국내 기업 최초로 합류했다고 12일 밝혔다.

국제 비영리 단체인 프로라이픽은 폐섬유증 치료제 개발에 앞장서는 글로벌 제약사를 중심으로 병원 및 연구소, 바이오 벤처에 이르는 회원사들간 자발적인 협력을 기반으로 지난 2020년 출범했다. 미충족 의료수요가 높은 폐섬유화 질환에 대한 전문 지식, 첨단 기술, 데이터 등을 공유함으로서 폐섬유증 환자를 위한 맞춤형 치료법을 개발하는 것을 목표로 한다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 프로라이픽의 신규 회원사로 합류해 글로벌 제약사 및 바이오 벤처, 질환 전문가들과의 협력과 공조를 바탕으로 개발 중인 임상 2상 단계의 ‘BBT-877’(오토택신 저해제) 개발을 더욱 가속화할 계획이다.

또 비임상 단계 초기 신약 후보물질 ‘BBT-301’(이온채널 조절제), ‘BBT-209’(GPCR19 작용제) 연구 데이터를 기반으로 향후 임상 개발 전략을 확립하고 특발성 폐섬유증 파이프라인을 한층 고도화 할 방침이다.

브릿지바이오테라퓨틱스의 정수진 임상개발 총괄 부사장은 “프로라이픽의 회원사로서 근본적인 치료제 개발이 절실한 폐섬유증 영역에서 혁신신약 개발을 위해 공동 노력이 있어야 한다는 공감대를 재확인했다”며 “국가를 초월하는 전세계적 연대를 통해 폐섬유화 질환 영역에서의 신약 연구개발 협력이 더욱 활발해질 수 있길 기대한다”고 했다.

특발성 폐섬유증은 적절한 치료를 받지 않으면 3-5년 내에 사망에 이를 수 있는 치명적인 질환으로, 브릿지바이오테라퓨틱스는 지난해부터 이를 주요 전략 질환 영역으로 삼고 글로벌 개발 경쟁력을 강화해 나가고 있다.

브릿지바이오테라퓨틱스가 개발 중인 다국가 임상 2상 단계의 BBT-877은 지난 4월 첫 환자 투약을 시작으로 현재까지 20여 명의 특발성 폐섬유증 환자가 등록해 투약을 진행 중이다.

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