셀트리온헬스케어 "휴미라 시밀라 '유플라이마' 이달 말 사보험 등재 여부 발표"

홈페이지 공지 통해 미국 현황 공개
사보험 등재 위한 PBM 협의 마치고
7월 말 결과발표 이후 판매 개시 예정

셀트리온이 개발한 휴미라 바이오시밀러 ‘유플라이마’. 사진 제공=셀트리온

[서울경제]

셀트리온헬스케어가 이달 말까지 휴미라 바이오시밀러 '유플라이마'에 대한 사보험 등재 여부를 발표할 예정이다.

11일 셀트리온헬스케어는 홈페이지 '주주님들께 드리는 글'을 통해 이달 초 미국에 론칭한 유플라이마의 진행 상황을 공개했다. 유플라이마는 지난해 전세계 최대 규모인 27조 원 매출을 기록한 블록버스터 신약인 휴미라의 바이오시밀러로 셀트리온이 개발해 이달 초 미국 특허 만료 합의일에 맞춰 출시됐다.

셀트레온헬스케어는 "미국 아달리무맙 시장의 40%를 대상으로 하는 사보험 의약품 처방집(Formulary)에 등재하려는 목표에 따라 처방약급여관리업체(PBM) 등재를 적극적으로 진행하고 있다"며 "현재 진행 중인 계약 건들이 있고, 결과는 다수의 PBM과의 협의를 통해 7월 말까지 (계약 현황을) 발표할 계획"이라고 말했다.

미국 의약품 시장은 공보험과 사보험으로 나뉘는데, PBM이 사보험사와 제약사 사이에서 약가를 협상하는 구조다. 즉, 셀트리온헬스케어도 미국 내 복수의 PBM과 유플라이마의 가격 협상을 통해 특정 가격에 사보험에 등재한 후 의료 현장에서 경쟁 제품과 맞붙게 된다.

셀트리온헬스케어 관계자는 “과도한 리베이트를 피해 적정한 수익을 확보하면서 유플라이마의 처방을 확보하는 노력을 지속하고 있다”며 “진행 상황 및 결과는 주주들과 지속적으로 소통하겠다”고 말했다.

/이재명 기자 nowlight@sedaily.com 이재명 기자 nowlight@sedaily.com