메디프론, 알츠하이머 신약 FDA 승인 소식에 장 초반 강세
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미국 식품의약처(FDA)가 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 신약 레켐비(성분명: 레카네맙)를 승인했다는 소식에 알츠하이머 치료제를 개발하는 메디프론 주가가 장 초반 강세를 보인다.
이날 메디프론 주가가 강세를 보이는 건 바이오젠 등이 개발한 신약이 FDA 승인을 받았다는 소식이 전해지며 알츠하이머 치료제 시장이 커질 것이라는 기대감 덕택인 것으로 해석된다.
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미국 식품의약처(FDA)가 미국 바이오젠과 일본 에자이가 공동 개발한 알츠하이머 신약 레켐비(성분명: 레카네맙)를 승인했다는 소식에 알츠하이머 치료제를 개발하는 메디프론 주가가 장 초반 강세를 보인다.
7일 오전 9시14분 기준 증시에서 메디프론은 전 거래일 대비 350원(16.55%) 오른 2465원에 거래 중이다.
메디프론은 지난 14일 알츠하이머성 치매 치료제 선도물질인 O-GlcNAcase(OGA) 억제제의 국내 특허를 취득하는 등 알츠하이머 치료제 연구개발 사업을 영위해왔다. 이날 메디프론 주가가 강세를 보이는 건 바이오젠 등이 개발한 신약이 FDA 승인을 받았다는 소식이 전해지며 알츠하이머 치료제 시장이 커질 것이라는 기대감 덕택인 것으로 해석된다.
김창현 기자 hyun15@mt.co.kr
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