메디톡스, 관계사 m-바이옴 신약 국가과제 선정

리비옴 ‘LIV001’ 연구개발비 2년간 지원

메디톡스(대표 정현호) 관계사가 개발 중인 마이크로바이옴 신약이 국가신약개발사업 신규 과제로 선정됐다.

4일 이 회사에 따르면, 관계사 리비옴이 이같이 선정돼 2년 간 연구개발비를 지원받는다. 과제는 국가신약개발사업단(KDDF) 주관한다.

과제로 선정된 리비옴의 ‘LIV001’은 살아있는 미생물을 치료물질로 사용하는 마이크로바이옴 치료제다. 특허 등록된 미생물 엔지니어링플랫폼(eLBP®) 기술을 활용, 면역조절 효능 펩타이드인 VIP(Vasoactive intestinal peptide) 유전자를 미생물에 도입해 면역질환에 대한 치료효과를 높일 수 있도록 한다고 회사 측은 전했다.

유전자재조합 기술 기반의 마이크로바이옴 치료제 개발은 원하는 기전에 따라 미생물을 설계·제작함으로써 치료효과와 약물성을 높일 수 있다. 기존 마이크로바이옴 치료제의 한계를 극복할 차세대 기술로 주목받는다.

또 LIV001은 동물모델을 통해 염증개선효과와 안전성을 입증했다. 호주, 유럽, 미국에서 글로벌 임상개발을 추진하고 있다고 회사 측은 밝혔다.

연구책임자인 김영현 리비옴 연구소장은 “향후 2년간 전임상연구 및 임상시험용 의약품 생산에 필요한 연구개발비를 지원받는다. 글로벌 임상진행을 가속화할 수 있게 됐다”고 말했다.

송지윤 리비옴 대표는 “‘LIV001을 필두로 고형암, 이식질환 등 다양한 난치질환을 대상으로 eLBP 기술을 적용한 파이프라인들을 확대하겠다”고 했다.

손인규 기자

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