메디톡스 관계사 리비옴, 국가신약개발사업 신규 과제 선정

메디톡스의 관계사 리비옴이 앞으로 2년 동안 정부에서 마이크로바이옴 신약 개발에 필요한 지원금을 받는다. 사진은 메디톡스 본사. /사진=메디톡스

리비옴이 정부로부터 마이크로바이옴 기반 신약 개발을 지원받는다. 리비옴은 올해 3월 말 기준 메디톡스가 지분 48.1%를 보유한 메디톡스의 관계사로 마이크로바이옴 기반 신약 개발 기업이다.

리비옴은 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 국가신약개발사업에서 신규 과제로 선정돼 협약을 체결했다고 4일 밝혔다. 국가신약개발사업은 국내 신약개발 분야의 글로벌 경쟁력 강화와 국민건강 증진을 위해 제약바이오 기업과 산학연의 우수한 신약개발 프로젝트들을 선정해 신약개발의 전 과정을 지원하는 범부처 국가연구개발(R&D) 지원사업이다.

이번에 신규 과제로 선정된 리비옴의 'LIV001'은 살아있는 미생물을 치료물질로 사용하는 마이크로바이옴 치료제 후보물질이다. 면역조절 효능 펩타이드인 VIP 유전자를 미생물에 도입하는 미생물 엔지니어링 플랫폼인 eLBP 기술이 적용됐다. eLBP 기술은 한국과 미국, 호주에서 특허를 받았는데 면역질환에 대한 치료효과를 높일 수 있도록 개발됐다.

유전자재조합 기술 기반의 마이크로바이옴 치료제는 원하는 기전에 따라 미생물을 설계 제작함으로써 치료효과를 높임으로써 기존 마이크로바이옴 치료제의 한계를 극복하는 차세대 기술로 주목받고 있다.

리비옴은 LIV001 동물시험에서 염증개선 효과와 안전성을 확인했으며 현재 미국과 유럽, 호주 등에서 글로벌 임상시험을 추진 중이다.

김영현 리비옴 연구소장은 "이번에 국가신약개발사업에서 신규 과제로 선정됨으로써 향후 2년간 LIV001의 전임상 연구와 임상시험용 의약품 생산에 필요한 연구개발비를 지원받게 돼 글로벌 임상시험 진행을 가속화할 수 있게 됐다"고 말했다.

송지윤 리비옴 대표는 "리비옴은 LIV001을 시작으로 고형암과 이식질환 등 다양한 난치성 질환을 대상으로 eLBP 기술을 적용한 신약 후보물질 발굴을 확대하고 임상개발을 진행해 마이크로바이옴 치료제의 신약가능성과 사업성을 입증하겠다"고 전했다.

최영찬 기자 0chan111@mt.co.kr
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