대웅제약 "보툴리눔 톡신, 美 임상서 6개월 장기효과 확인"
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대웅제약은 미국에서 실시한 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'(미국명:주보)의 고용량 임상 2상에서 6개월 이상의 장기 효과를 확인했다고 4일 밝혔다.
대웅제약은 미국 파트너사인 에볼루스(Evolus)가 65세 미만의 미간주름 중등도 및 중증 이상의 환자 150명을 대상으로 실시한 임상 2상에서 기존 20유닛 용량을 2배로 높인 40유닛의 고용량 나보타를 투여해 약 26주의 장기 지속 효과와 안전성을 확인했다고 밝혔다.
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대웅제약은 미국에서 실시한 보툴리눔 톡신 제제 '나보타'(미국명:주보)의 고용량 임상 2상에서 6개월 이상의 장기 효과를 확인했다고 4일 밝혔다.
대웅제약은 미국 파트너사인 에볼루스(Evolus)가 65세 미만의 미간주름 중등도 및 중증 이상의 환자 150명을 대상으로 실시한 임상 2상에서 기존 20유닛 용량을 2배로 높인 40유닛의 고용량 나보타를 투여해 약 26주의 장기 지속 효과와 안전성을 확인했다고 밝혔다.
대웅제약은 고용량 나보타가 다양한 시술 주기 옵션을 제공함으로써 약 3개월만 효과를 보였던 기존 보툴리눔 톡신과 비교해 경쟁력을 확보할 것으로 전망했다.
아울러 에볼루스가 임상 최종 결과를 올해 4분기에 미국 메디컬 학회에서 발표할 계획이라고 덧붙였다. 박성수 대웅제약 부사장은 "대웅제약과 에볼루스는 지속적인 임상을 통해 나보타의 효과와 안전성을 입증하고 글로벌에서 점유율을 확대하겠다"고 말했다. 강민성기자 kms@dt.co.kr
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