“혹시 내 혈압약도 치매약?”…약품 구분하는 방법은
3일 식약처는 현대약품 미녹시딜정 포장라벨 오류에 따른 회수 보도에 대한 설명자료를 내고 “이번 표시 오류는 두 제제가 혼합돼 포장된 것은 아님을 확인했다”고 밝혔다.
이번 사태는 현대약품이 치매 치료제인 ‘타미린서방정 8밀리그램’ 30정 포장 용기에 고혈압 치료제이자 탈모약으로 사용되는 ‘현대미녹시딜정’ 라벨을 부착하면서 발생했다. 내용물은 치매 약인데 포장 용기엔 고혈압 치료제라고 명기돼 있어 논란이 됐다.
확인이 필요한 제품은 제조번호 ‘23018’인 현대미녹시딜정 30정 포장 제품이다. 해당 제품을 뜯고 약의 낱알을 확인하면 된다.
식약처는 “환자 안전을 위해 신속한 회수 조치와 함께 두 제제의 식별 방법을 설명해 드리니 해당 의약품을 조제하거나 복용하시는 경우 아래 내용을 꼭 확인해 주시기를 당부드린다”고 밝혔다.
‘현대미녹시딜정’은 윗면에 ‘MNT’라는 각인이 새겨져 있으며 밑면에는 아무런 표시가 없다. 또 표면이 코팅이 안 돼 있어 매끈거리지 않는다.
반면 ‘타미린서방정 8밀리그램’은 윗면에 ‘HDP’라는 각인이 새겨져 있고 밑면에도 ‘G8’이라는 각인이 새겨져 있다. 이 제품의 경우 코팅이 돼 있어서 표면이 매끈하다.
식약처는 “현대미녹시딜정 조제 과정 또는 복용 시 ‘타미린서방정 8밀리그램’으로 의심되는 경우에는 즉시 투약 및 복용을 중단하고 구입 약국 또는 현대약품에 반품을 진행해 주길 바란다”고 당부했다.
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