'탈모약 통에 담겨 유통된 치매약'…쉽게 구별하는 방법은

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현대약품이 고혈압 치료제이자 탈모약 치료제 용기에 치매약을 넣어 유통해 자진 회수에 나선 가운데 식품의약품안전처(식약처)가 고혈압 약과 치매약을 구별할 수 있는 기준을 알렸다.

식약처는 오늘(3일) '현대약품 미녹시딜정 포장라벨 오류에 따른 회수 보도에 대한 설명자료'를 내고 "이번 표시 오류는 두 제제가 혼합돼 포장된 것은 아님을 확인했다"고 밝혔다.

이번 사태는 현대약품이 치매 치료제인 '타미린서방정 8밀리그램' 30정 포장 용기에 고혈압 치료제이자 탈모약으로 사용되는 '현대미녹시딜정' 라벨을 부착해 발생했다. 회수 대상은 제조 일자 2023년 5월 15일, 제조 번호는 23018번인 제품으로 총 1만 9,991병이다.

'현대미녹시딜정'(고혈압·탈모치료제)과 '타미린서방정 8밀리그램'(치매약)은 외형상 매우 비슷하지만, '현대미녹시딜정'은 윗면에 'MNT'라는 각인이 새겨져 있으며 밑면에는 아무런 표시가 없다. 또한 표면이 코팅되어있지 않다. 반면, '타미린서방정 8밀리그램'은 윗면에 'HDP'라는 각인이 새겨져 있고, 밑면에도 'G8'이라는 각인이 새겨져 있으며 코팅이 되어 있어서 표면이 매끈하다.

식약처는 "현대미녹시딜정 조제 과정 또는 복용 시 '타미린서방정 8밀리그램'으로 의심되는 경우에는 즉시 투약 및 복용을 중단하고 구입 약국 또는 현대약품에 반품을 진행해 주길 바란다"고 당부했다.

식약처는 이번 회수 조치의 위해성 정도를 의약품의 안전성·유효성에 생긴 문제가 생명과 직결되는 경우인 '1등급'으로 평가했다. 이에 따라 이른 시일 내에 행정 처분이 내려질 전망이다.

YTN 정윤주 (younju@ytn.co.kr)

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