"탈모약 통에 치매약 넣어"…현대약품, 미녹시딜정 회수 나서

현대약품이 탈모 및 고혈압약인 '현대미녹시딜정'에 치매 치료제인 '타미린정'이 섞여 있다는 약사의 신고에 따라 현대미녹시딜정의 회수에 나선 것으로 알려졌다. 대전지방식품의약품안전청은 현 사태에 대한 경위 등을 파악하고 있다.

1일 식품의약품안전처에 따르면 현대약품은 현대미녹시딜정 30정 제품 중 제조일이 2023년 5월 15일이고 사용 기한이 2026년 5월 14일까지인 제품 번호 23018 제품을 회수하고 있다. 회수 대상 제품은 모두 1만 9991병 생산된 것으로 나타났다.

식약처는 이같은 내용을 '의약품안전나라' 홈페이지에 공지하고 대전식약청에서 제품이 잘못 들어간 경위와 소비자 복용 여부 등을 조사 중이라고 밝혔다.

이번 회수의 위해성은 1등급으로 평가됐다.

위해등급은 1-3등급으로 나뉘는데 1등급은 의약품의 안전성·유효성에 생긴 문제가 생명과 직결되는 경우를 뜻한다. 의약품 등의 사용으로 인하여 완치 불가능한 중대한 부작용을 초래하거나 사망에 이르게 하는 경우, 치명적 성분이 섞여 있는 경우, 의약품 등에 표시 기재가 잘못되어 생명에 영향을 미칠 수 있는 경우가 해당한다.

다만 아직 이 같은 제조상의 문제로 인해 약을 잘못 복용한 소비자는 없는 것으로 알려졌다.

현대약품에 따르면 두 약은 같은 공정 라인에서 생산되는데, 타미린정 한 병이 현대미녹시딜정 공정 라인에 섞여 현대미녹시딜정의 라벨을 붙인 채 유통됐음을 확인했다.

현대약품은 타미린정이 들어간 현대미녹시딜정이 추가로 유통됐을 가능성도 있다고 보고 당일 생산 제품 전체를 자진회수기로 했다고 설명했다.