와이브레인, 산후우울증 치료 전자약 개발 복지부 임상 과제 선정

'전자약 기술 개발' 과제 2건 선정
우울증 전자약 실사용 임상 실증
"복약 어려운 임산부에 효과 입증"

와이브레인이 경두개직류자극술(tDCS)을 기반으로 개발한 재택용 우울증 전자약 ‘마인드스팀’ 사용 이미지. 사진 제공=와이브레인

[서울경제]

와이브레인이 보건복지부에서 공모한 2023년도 제1차 보건의료기술연구개발사업의 ‘전자약 기술 개발’ 사업의 연구개발기관으로 선정됐다고 28일 밝혔다.

이번 선정을 통해 와이브레인은 실증 지원 분야와 임상시험 지원분야의 총 2건의 전자약 관련 연구를 수행한다. 2026년까지 3년간 약 24억 원을 지원받을 예정이다.

실증 지원 과제는 ‘주산기 여성 우울증 치료를 위한 경두개직류자극(tDCS)의 실사용 데이터 수집 및 실사용 증거 임상 실증’이다. 이 연구는 우울증 약물치료의 사각지대인 산후우울증을 포함한 주산기 여성의 우울증 치료가 목적이다. 전자약을 이용한 재택치료를 하면서 실사용 데이터와 증거를 수집할 계획이다. 조희영 서울대병원 산부인과 교수 연구팀이 이 연구를 주도하며, 용인세브란스병원, 차병원그룹 등의 산부인과, 정신건강의학과 협업할 예정이다.

또다른 과제는 ‘경두개직류자극 기반 우울증 전자약의 적응증 확대를 위한 중등도 이상 주요 우울장애 환자 대상 다기관 확증 임상시험’이다. 이 연구는 경두개직류자극 기반인 우울증 전자약 마인드스팀의 적응증 확대를 위해 중등도 이상 주요우울장애 환자에서의 우울 증상 개선을 목표로 설계된 확증 임상이다. 서울성모병원, 일산백병원, 분당서울대학교병원이 이 임상에 참여한다.

이기원 와이브레인의 대표는 “경증 및 중등증의 주요 우울장애 환자 대상 처방 전자약인 마인드스팀이 약물치료가 어려운 임산부 여성들과 중등도 이상의 우울증 환자 대상 임상을 통해 안전성과 치료효과를 한층 더 높게 입증할 수 있는 좋은 기회가 될 것”이라고 말했다.

이재명 기자 nowlight@sedaily.com