와이브레인, 중증 및 주산기 우울증 전자약 임상 과제 선정

실증·임상 2건 연구…복지부, 2026년까지 총 24억 지원

와이브레인이 경두개직류자극술(transcranial direct current stimulation, tDCS)을 기반으로 개발한 재택용 우울증 전자약 마인드스팀의 사용 이미지.(와이브레인 제공)/뉴스1

(서울=뉴스1) 이훈철 기자 = 멘탈헬스 전자약 플랫폼기업 와이브레인은 28일 보건복지부에서 공모한 2023년도 제1차 보건의료기술연구개발사업의 '전자약 기술 개발 사업'의 연구개발기관으로 새로 선정됐다고 밝혔다.

와이브레인은 연구개발기관으로 선정됨에 따라 실증 지원 분야와 임상시험 지원분야의 총 2건의 전자약 관련 연구를 수행하며 2026년까지 3년간 약 24억원을 지원받을 예정이다.

실증 지원 분야 과제는 '주산기 여성 우울증 치료를 위한 tDCS(transcranial direct current stimulation, 경두개직류자극)의 실사용 데이터 수집 및 실사용증거 임상 실증'이다.

이 연구는 우울증 약물치료의 사각지대인 산후우울증을 포함한 주산기 여성의 우울증 치료를 목적으로 전자약을 이용한 재택치료로 설계됐다. 이를 통해 주산기 우울증 치료에서 전자약의 실사용 데이터와 증거 수집에 활용될 계획이다. 서울대학교병원 산부인과 조희영 교수 연구팀이 연구를 주도하며, 용인세브란스병원, 차병원그룹 등의 참여로 각 병원의 산부인과와 정신건강의학과의 협업을 통해 진행될 예정이다.

임상시험 지원분야 과제는 '경두개직류자극 기반 우울증 전자약의 적응증 확대를 위한 중등도 이상 주요 우울장애 환자 대상 다기관 확증 임상시험'이다. 이 연구는 경두개직류자극 기반인 우울증 전자약 마인드스팀의 적응증 확대를 위해 중등도 이상 주요우울장애 환자에서의 우울 증상 개선을 목표로 설계된 확증 임상이다. 서울성모병원, 일산백병원, 분당서울대학교병원이 이 임상에 참여한다.

이기원 와이브레인 대표는 "최근 우울증 전자약 마인드스팀을 통한 다양한 임상이 좋은 결과를 보여주고 있는 가운데 올해 새롭게 복지부를 통해 매우 의미있는 과제를 수행할 수 있게 됐다"고 밝혔다.

boazhoon@news1.kr