보로노이, 폐암치료제 1상 계획 신청…"안전성 등 평가"

한국·미국 등서 약 50명 대상 연구

[서울=뉴시스] 보로노이 로고. (사진=뉴시스 DB) photo@newsis.com *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 약물 설계 전문기업 보로노이는 비소세포폐암 치료제로 개발 중인 'VRN11'의 임상 1상 진행을 위한 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 28일 밝혔다.

1상에서 표피성장인자수용체(EGFR) 돌연변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 VRN11의 안전성, 내약성, 약동학, 유효성을 평가할 예정이다.

한국, 미국, 대만의 10여개 기관에서 50명 내외 폐암 환자를 대상으로 한다.

보로노이는 "기존 약물 치료에 대한 내성으로 발생하는 EGFR C797S 돌연변이 폐암 환자에 대한 VRN11의 치료 효과를 확인할 수 있다"고 말했다.

하반기 세계폐암학회(IASLC WCLC 2023)에서 VRN11의 전임상 데이터를 공개할 계획이다.

김대권 보로노이 연구부문 대표는 "VRN11은 EGFR C797S 뿐 아니라 원발암에도 활성을 나타내 적응증 확대가 기대된다"고 말했다.

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