대웅제약, 펙수프라잔 북미 라이선스 회수

美 뉴로가스트릭스와 계약 종료 합의
다국적 제약사와 협상 돌

대웅제약 CI <사진 제공=대웅제약>

대웅제약은 펙수프라잔의 미국 파트너사인 뉴로가스트릭스와 체결한 미국∙캐나다 시장에서의 임상 개발 및 상업화에 대한 독점권 라이선스 계약을 종료했다고 5일 밝혔다. 계약 종료에 따라 북미 등 글로벌 시장에서 임상 개발을 진행할 수 있는 다국적 제약사와 협상도 시작했다.

대웅제약 관계자는 “국내에서는 지난 해부터 ‘펙수클루(성분명 펙수프라잔)’의 판매가 시작된 만큼 북미에서 펙수프라잔을 여러 적응증으로 빠르게 개발할 수 있는 전략적 파트너사가 필요하다”며 이번 계약 종료의 배경을 설명했다. 뉴로가스트릭스는 파이프라인 재평가를 통해 펙수프라잔의 개발이 더 이상 전략적 사업 계획에 부합하지 않는다고 판단해 계약 종료에 합의했다.

계약 종료에 따라 대웅제약은 미국과 캐나다에서 펙수프라잔 임상 개발과 상업화에 대한 모든 권리를 회수했다. 2021년 계약 당시 대웅제약이 취득한 뉴로가스트릭스 지분 5%는 반환하지 않는다.

대웅제약은 이번 계기로 북미뿐만 아니라 유럽, 일본 등 해외 주요시장에서 동시에 임상 개발을 진행할 수 있는 다국적 제약사들과 협상에 돌입했다. 자금력과 임상 경험이 풍부한 제약사와 파트너십을 갖고 글로벌 주요시장 진출 속도를 높이겠다는 전략이다. 전승호 대웅제약 대표는 “주요 시장에서 펙수프라잔의 추가 적응증 확보와 제형 개발에 박차를 가해 2030년까지 매출 1조 원을 달성하고 계열 내 최고 신약으로 키워갈 것”이라고 밝혔다.

펙수프라잔은 대웅제약이 지난해 7월 국내 출시한 P-CAB(칼륨 경쟁적 위산분비 억제제) 계열의 위식도역류질환 치료제 펙수클루의 성분명이다. 기존 PPI 제제의 단점을 개선해 위산에 의한 활성화 없이 빠르고 안정적으로 위산 분비를 억제하는 기전이다. 현재 국내 위식도역류질환 치료제의 처방액 3위를 기록하고 있다.