“사장까지 맞는다” SK바이오사이언스, 스카이코비원 살리기 ‘분투’

합성항원, 안정성·유효성 입증
미국·유럽 등서도 정식 허가

안재용(왼쪽부터) SK바이오사이언스 사장과 김 훈 대표가 스카이코비원을 접종하고 있다. [SK바이오사이언스 제공]

[헤럴드경제=고재우 기자] SK바이오사이언스는 안재용 사장과 김훈 글로벌 R&BD 대표가 경기 성남에 위치한 분당소아청소년과의원에서 스카이코비원으로 코로나19 백신 추가 접종을 진행했다고 31일 밝혔다.

앞서 질병관리청은 올해 상반기 코로나19 고위험군 접종 계획을 발표하며 스카이코비원, 뉴백소비드 등 합성항원(유전자재조합) 방식의 백신도 접종이 가능하다고 발표한 바 있다.

코로나19 고위험군 접종은 올해 하반기로 예정된 동절기 접종에 앞서 면역저하자의 낮은 면역 획득력, 짧은 면역 지속기간 등을 고려해 시행중이다. 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 접종 금기·연기 대상이거나 해당 백신 접종을 원치 않는 경우 선택적으로 스카이코비원 등합성항원 방식의 백신을 접종할 수 있다.

스카이코비원에 적용된 합성항원 플랫폼은 인플루엔자, B형간염, 자궁경부암 백신 등 기존 백신에서 장기간 활용으로 안전성과 유효성을 입증했다.

또 SK바이오사이언스는 스카이코비원의 임상 1/2상의 연장 연구를 통해 오미크론 변이(BA.1)에 대한 중화항체 면역반응을 확인했고, 최근에는 국내 및 전 세계적으로 유행중인 XBB 세부 변이 및 BN.1 변이에 대한 중화항체능 연구를 추가로 진행 중에 있다.

안 사장은 “전 세계적으로 코로나19 팬데믹 종식이 선언됐지만 여전히 각종 변이 바이러스가 우리의 일상을 위협하고 있어 백신 접종이 어느 때보다 중요한 시기”라고 말했다.

한편, 스카이코비원(유럽명 스카이코비온)은 미국 FDA, 유럽 EMA 등과 더불어 영국 의약품 규제당국(MHRA)으로부터 정식 허가 승인을 획득한 바 있다.

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