큐라티스 "2025년 세계 최초 결핵 백신 개발 목표"

오송 바이오플랜트, 연간 5000만 바이알 생산 가능
6월 5·7일 일반청약 통해 코스닥 상장 예정

오는 2025년 세계 최초 성인.청소년용 결핵백신 신약 개발이 목표다. 대한민국 백신 주권을 확보하기 위해 국산 백신 개발에 속도를 낼 것이다

백신 및 면역증강제 개발 전문 기업 큐라티스가 26일 여의도에서 기자간담회를 열고 코스닥 시장 상장에 따른 성장 전략과 비전에 대해 이같이 밝혔다.

큐라티스는 지난 2016년 설립된 면역 관련 백신 개발 전문 회사로, 위탁생산(CMO) 및 위탁개발생산(CDMO) 사업을 함께 영위하고 있다. 현재 주력 개발 품목은 성인 및 청소년용 결핵 백신 'QTP101'과 차세대 메신저리보핵산(mRNA) 코로나19 백신 'QTP104'다.

QTP101은 지난 2021년 국내에서 성인 용 임상 2a상과 청소년용 임상 1상을 완료하고 지난해 식품의약품안전처로부터 글로벌 통합 2b/3상에 대한 임상시험계획(IND) 승인을 받았다. QTP104는 현재 국내 임상 1상을 마무리 중이다. 

조관구 큐라티스 대표는 "오는 2025년 QTP101에 대한 글로벌 상업화를 목표로 사업을 추진하고 있다"면서 "국내 제약사와 공동 프로모션 체계를 구축하고 인도네시아와 특히 중국을 중심으로 총 44개국에 진출할 계획"이라고 했다.

조관구 큐라티스 대표가 26일 기자간담회를 열고 코스닥 시장 상장에 따른 성장 전략과 비전에 대해 발표하고 있다. 사진=큐라티스

이밖에도 차세대 결핵 백신 'QTP102'가 임상 개발단계에 있으며, 주혈흡충증 백신 'QTP105'는 해외 임상 1상을 진행 중이다. 

또 큐라티스는 지난 2020년 충북 오송첨단의료복합단지 안에 바이오연구소와 바이오플랜트를 세우고 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(GMP) 적격 수준의 자체 생산 인프라를 구축했다. 큐라티스의 오송 바이오플랜트는 연간 5000만 바이알(Vial) 규모의 액상 및 동결건조 주사제 생산이 가능하다. CMO 및 CDMO 사업을 통해 지난해 매출 84억900만원을 거뒀다.

조 대표는 "향후 자체 백신 개발 완료 후 오송 바이오플랜트의 생산 인프라를 통해 백신을 시장에 공급할 계획"이라며 "향후 QTP101과 QTP104의 사업화, CMO 및 CDMO 사업을 확대해 오는 2025년에는 매출액 1061억6100만원, 영업이익 481억9000만원, 당기순이익 472억1900만원의 실적을 달성할 것"이라고 했다.

이어 "주력 파이프라인인 QTP101, QTP104의 사업화와 함께 CMO∙CDMO 사업을 바탕으로 지속적인 성장을 자신한다"며 "대한민국의 백신 주권 확보라는 사명감을 가지고 세계 최초의 성인 및 청소년용 결핵 백신, 국내 최초의 mRNA 코로나19 백신 개발을 위해 매진할 것"이라고 강조했다.

큐라티스의 총 공모주식수는 350만주로, 주당 공모 희망가는 6500~8000원이다. 회사는 이번 공모를 통해 최대 280억원을 조달할 계획이며, 조달 자금은 QTP101의 임상 2b/3상 수행 등에 사용할 예정이다.

회사는 6월 중 코스닥 입성을 목표로 오는 30일부터 31일까지 기관투자자 수요예측을 진행해 공모가를 확정하고, 6월 5일과 7일 양일 간 일반청약을 진행한다. 대표 주관사는 대신증권과 신영증권이 공동으로 맡는다.

권미란 (rani19@bizwatch.co.kr)

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