네오이뮨텍, '재발 교모세포종' 임상 디자인 美학회 공개

기사내용 요약
‘NT-I7’과 키트루다 병용 임상

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[서울=뉴시스]황재희 기자 = T 세포 증폭을 유도하는 차세대 면역항암제를 개발 중인 네오이뮨텍이 재발 교모세포종 임상시험 디자인을 공개한다.

네오이뮨텍은 미국 임상종양학회(ASCO)에서 재발 교모세포종 환자들을 대상으로 개발 중인 ‘NT-I7’(물질명 efineptakin alfa)과 면역관문억제제인 ‘키트루다’의 병용 임상시험인 ‘NIT-120’에 대한 임상시험 디자인을 공개한다고 26일 밝혔다.

해당 임상은 미국 메이요 클리닉 지안 캠피안 교수가 주도하는 임상으로, 올해 2월에 첫 환자에게 NT-I7를 투여 완료한 바 있다. 임상에서는 안전성과 항암 효과를 확인할 예정이다. 키트루다 개발사인 머크에서는 이번 임상시험에 키트루다를 무상으로 공급하고, 메이요 클리닉에 임상 자금 지원도 수행하고 있다.

뇌암의 일종인 교모세포종은 T 세포 부족으로 면역항암제 효능이 낮은 것으로 알려져 있는데, 재발 교모세포종 환자들은 화학·방사선 치료로 T 세포가 급감한 상태이다.

네오이뮨텍은 환자들에게 T 세포 증폭제인 NT-I7를 투여해 종양미세환경(TME) 내에 T 세포를 늘려주면 면역관문억제제 항암 효능이 보일 수 있을 것으로 기대하고 있다.

교모세포종 마우스 실험을 통해 T 세포 증가와 생존율이 개선된 것을 확인했으며, 안전성 및 내약성 확인을 위한 1상 표준 치료제 기반 NT-I7 단독 용량증가 임상시험에서는 절대 림프구 수치뿐 아니라 줄기세포 유사 기억 T 세포도 증가한 것을 확인한 바 있다.

네오이뮨텍은 해당 임상시험 주요 평가항목으로 지안 캠피안 교수가 9개월 생존율을 설정했다는 점을 주목해야 한다고 설명했다. 환자 모집이 빠르게 이뤄진다면 이번 임상시험에서 항암 임상시험으로는 상대적으로 짧은 9개월 기간 내에 임상적 이점을 확인할 수 있을 것으로 기대된다. 네오이뮨텍은 NT-I7 임상에서의 효능으로 주목해야 할 평가 요소가 생존 기간이라는 점을 강조해왔다.

네오이뮨텍 양세환 대표이사는 “이번 학회를 통한 임상시험 디자인 공개로 재발 교모세포종의 빠른 환자 모집을 기대한다”며 “재발 교모세포종 환자의 생존율을 늘릴 수 있는 새로운 치료 기회가 되는 결과를 확인하길 바란다”고 했다.

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