파로스아이바이오, 코스닥 상장 추진…증권신고서 제출

기사내용 요약
AI 기반 희귀·난치성 질환제 개발 전문기업

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[서울=뉴시스]황재희 기자 = 인공지능(AI) 기반 혁신 신약 개발 전문기업 파로스아이바이오가 증권신고서를 제출했다.

파로스아이바이오는 금융위원회에 증권신고서를 제출하고 코스닥 상장을 위한 공모 절차를 본격적으로 추진한다고 18일 밝혔다.

2016년 설립된 파로스아이바이오는 자체 AI 플랫폼 기반 희귀·난치성 질환 치료제 개발에 주력하고 있다. 주요 파이프라인으로는 급성 골수성 백혈병 치료제 ‘PHI-101’과 항암제 치료물질인 ‘PHI-201’(pan-KRAS 저해제), ‘PHI-501’(악성흑색종, 난치성 대장암, 삼중음성 유방암) 등이다.

파로스아이바이오는 자체 AI 플랫폼 ‘케미버스’(Chemiverse)를 활용한 신약개발 프로세스를 보유하고 있다. 케미버스는 인공지능을 활용한 빅데이터 분석을 통해 적은 리소스로 단시간에 새로운 약물 파이프라인을 실시간으로 관리할 수 있다.

현재 케미버스는 파이프라인 연구개발 과정에서 탐색, 유도물질 도출, 후보물질 도출, 임상시험 등의 단계에 활용되고 있다.

파로스아이바이오는 현재 희귀·난치성 질환 치료제에 집중하고 있다. 희귀·난치성 질환은 약 7000여 개가 있으나 치료제는 600여개인 8.6% 정도만 존재한다. 글로벌 시장조사에 따르면 희귀의약품 시장은 2016년 910억 달러(한화 약 122조원)에서 2026년 3520억 달러(약 471조원) 규모로 성장할 것으로 전망된다.

또 희귀·난치성 질환 치료제는 일반 파이프라인 대비 우선 심사제도로 빠른 승인이 가능하며 임상 2상 이후 조건부 판매승인과 7년 간의 시장 독점권이 인정되는 장점이 있다.

파로스아이바이오는 개발 중인 급성 골수성 백혈병 치료제 PHI-101이 연내 임상 1상이 완료되고 임상 2상 승인을 신청하는 것을 목표로 하고 있다.

윤정혁 파로스아이바이오 대표는 “신약개발은 오랜 기간이 소요되지만 완성되면 많은 환자의 아픔을 덜 수 있다”며 “상장과 꾸준한 신약 개발을 통해 다양한 희귀·난치성 질환 치료제 파이프라인을 보유한 기업으로 성장하겠다”고 말했다.

파로스아이바이오가 이번 상장을 통해 공모하는 총 주식 수는 140만주다. 희망 공모가 밴드는 1만4000원~1만8000 원으로, 조달되는 공모금액은 196억~252억원 규모이다. 오는 6월 13~14일 수요예측을 거쳐 공모가를 확정하고, 같은 달 20~21일 청약을 실시해 7월 내 상장을 목표로 한다. 주관사는 한국투자증권이다.

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