HLB, 장중 20%대 강세…"간암 신약 FDA 허가신청 완료"[특징주]
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HLB(028300) 주가가 장중 급등세를 보이고 있다.
미국 식품의약국(FDA)에 간암 표적항암제 신약허가 신청을 완료했다는 소식이 전해지면서다.
17일 오후 2시15분 HLB 주가는 전날보다 7000원(20.17%) 오른 4만1700원에 거래되고 있다.
이날 HLB은 간암 1차 치료제로 개발중인 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 신약허가 준비 과정을 마치고 미국 현지시각 16일 미국 FDA에 신약허가신청서(NDA)를 제출했다고 밝혔다.
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(서울=뉴스1) 공준호 기자 = HLB(028300) 주가가 장중 급등세를 보이고 있다. 미국 식품의약국(FDA)에 간암 표적항암제 신약허가 신청을 완료했다는 소식이 전해지면서다.
17일 오후 2시15분 HLB 주가는 전날보다 7000원(20.17%) 오른 4만1700원에 거래되고 있다.
이날 HLB은 간암 1차 치료제로 개발중인 표적항암제 '리보세라닙'에 대한 신약허가 준비 과정을 마치고 미국 현지시각 16일 미국 FDA에 신약허가신청서(NDA)를 제출했다고 밝혔다.
이에 따라 HLB는 지난 2011년 리보세라닙에 대한 첫 글로벌 임상을 시작한지 12년만에 NDA 단계에 진입하게 됐다.
국내 바이오기업이 항암 신약물질에 대해 자체적으로 임상을 마치고 글로벌 시장에서 신약허가 절차를 진행하는 건 이번이 처음이다.
zero@news1.kr
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