애스톤사이언스 "위암치료 신약, 대만서 임상 2상 승인"

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 항암 백신 연구개발 기업 애스톤사이언스는 사람상피세포증식인자 수용체 2형(이하 HER2)이 발현되는 위암 환자 대상 치료용 암 백신 ‘AST-301’의 대만 임상 2상 계획이 승인됐다고 15일 밝혔다.

이번 연구는 HER2가 발현되는 위암 환자 중 표준보조요법을 완료한 환자를 대상으로 신약의 안전성 및 면역효능을 평가하기 위한 연구다.

AST-301은 DNA 기반 암 치료 백신으로 개발 중이다. 애스톤사이언스는 AST-301의 적응증을 유방암과 위암으로 나누어 각 임상을 진행 중이다. 현재 미국, 호주, 대만에서 유방암 대상 연구가 진행 중이다.

애스톤사이언스 정은교 최고의학책임자는 “이번 임상을 통해 HER2 발현 위암 치료의 새로운 선택지로서의 가능성을 검증하고, 위암에서 면역치료 범위를 넓히는 데 역할을 할 것으로 기대한다”고 말했다.

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