셀트리온 "램시마SC, FDA에 소아 대상 임상 3상 신청"

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셀트리온은 자가면역질환 치료제 '램시마SC'(프로젝트명 CT-P13 SC)의 소아 대상 임상 3상 시험을 미국식품의약국(FDA)에 신청했다고 15일 밝혔다.

셀트리온은 "램시마SC의 성인 환자 대상 임상 3상은 완료해 FDA에 허가 절차를 진행중"이라며 "소아 임상 3상을 통해 성인 궤양성 대장염 및 크론병 적응증과 함께 더 많은 환자에게 치료 기회를 제공할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

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