셀트리온제약, 1Q 매출 900억 '역대최고'…"개량신약 개발 집중"
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셀트리온제약은 올해 1분기 매출액이 900억원, 영업이익이 96억원으로 전년 동기 대비 각각 1.4%, 23.1% 증가했다고 12일 밝혔다.
역대 1분기 처음으로 매출액 900억원을 넘었다.
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셀트리온제약은 올해 1분기 매출액이 900억원, 영업이익이 96억원으로 전년 동기 대비 각각 1.4%, 23.1% 증가했다고 12일 밝혔다. 역대 1분기 처음으로 매출액 900억원을 넘었다.
셀트리온제약은 주력 제품인 '고덱스'가 150억원 이상의 매출을 올린 가운데 당뇨병 치료제 '네시나', '액토스', 고혈압 치료제 '이달비' 등이 꾸준한 매출을 올리며 성장을 이끌었다고 설명했다.
셀트리온제약은 다국적 제약사로부터 인수한 네시나와 이달비 등 주요 제품의 생산 내재화에 속도를 내 안정적으로 제품을 공급하며 수익성을 강화할 계획이다. 특히 셀트리온과 함께 복약 편의성을 높인 복합제 개량신약 개발에 집중해 당뇨병과 고혈압 치료제 시장에서 경쟁력을 강화하겠단 전략이다.
바이오의약품 국내 영업 부문에선 자가면역질환 치료제 '램시마', 유방암·위암 치료제 '허쥬마', 혈액암 치료제 '트룩시마' 등이 약 158억원의 매출을 올리며 전년 동기 대비 26% 성장했다. 램시마와 허쥬마가 이미 30% 이상의 국내시장 점유율을 달성한 가운데 최근 트룩시마도 22%의 점유율을 기록하며 성장세를 이어가고 있다. 또 지난해 새로 출시한 자가면역질환 치료제 '유플라이마'와 항암 치료제 '베그젤마'도 순조롭게 시장에 진입하며 향후 바이오의약품 사업 성장에 추가 동력으로 작용할 것으로 기대된다.
셀트리온제약은 본격적인 상업화 체제로 돌입한 PFS(Prefilled Syringe) 생산시설에 대한 경쟁력 강화에도 나설 예정이다. 앞서 획득한 국내 식품의약품안전처(식약처) GMP(Good Manufacturing Practice), 유럽 EU-GMP, 브라질 식의약품감시국(ANVISA) GMP 인증에 이어, 미국 식품의약국(FDA)과 일본 식약처(PMDA) 등 글로벌 주요 규제기관의 GMP 인증을 추가해 글로벌 생산기지로 입지를 강화하겠단 목표다.
셀트리온제약 관계자는 "올해 1분기엔 케미컬과 바이오의약품 사업부의 주요 품목이 견고한 매출을 올리며 안정적인 성장세를 보였고 역대 1분기 최대 매출을 달성했다"며 "올해 남은 기간에도 주력 품목의 시장 점유율 확대와 신규 성장동력을 발굴하기 위한 노력을 꾸준히 이어가겠다"고 말했다.
김도윤 기자 justice@mt.co.kr
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