美 FDA, 조현병 치료제 '치매 초조증 사용' 승인

미국 식품의약청,FDA가 조현병 치료제 렉설티를 치매 환자의 초조증 치료에도 사용할 수 있도록 '치료범위 추가'를 승인했다고 로이터 통신이 보도했습니다.

초조증이란 신체적, 언어적 공격 행동을 포함해 욕설, 고함, 밀치고 때리기 등 이유 없는 부적절한 움직임을 말하는데 치매 환자의 약 45%가 이런 증상을 보이고 있습니다.

FDA가 치매 관련 초조증 치료제를 승인한 것은 이번이 처음입니다.

일본과 덴마크 제약회사가 공동 개발한 렉설티는 2015년 조현병과 주요 우울증 치료제로 FDA의 승인을 받았습니다.

현재 치매 환자의 초조증 치료에는 비약물 요법으로 환자를 진정시키는 방법이 주로 사용되고 있습니다.

YTN 황보연 (hwangby@ytn.co.kr)

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