에이비온, 美 임상종양학회 참가…"2상 환자 등록 가속"
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항암신약 개발기업 에이비온이 내달 2~6일 미국 시카고에서 개최되는 '2023 미국 임상종양학회'(ASCO)에 참가한다.
11일 에이비온에 따르면 지난 4월 에이비온의 비소세포폐암 치료제 'ABN401'의 임상 연구 초록이 'ASCO 2023'에 채택됐다.
간세포성장인자수용체(c-MET) 돌연변이 비소세포폐암 환자를 선별해 임상 2상과 동일한 용량의 'ABN401'을 투약하는 파일럿 확장 코호트를 진행했다.
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기사내용 요약
파일럿 확장 코호트 초록 공개
[서울=뉴시스]송연주 기자 = 항암신약 개발기업 에이비온이 내달 2~6일 미국 시카고에서 개최되는 ‘2023 미국 임상종양학회’(ASCO)에 참가한다.
11일 에이비온에 따르면 지난 4월 에이비온의 비소세포폐암 치료제 ‘ABN401’의 임상 연구 초록이 ‘ASCO 2023’에 채택됐다.
앞서 지난해 ASCO에서 ‘ABN401’ 용량 설정을 위한 임상 1상의 용량 증량 코호트(동일집단)의 최종 결과를 발표한 바 있다. 이어 올해 파일럿 코호트에서 ABN401의 유효성과 안전성 결과를 공개하게 됐다.
ABN401의 파일럿 확장 코호트는 임상 2상의 경향성을 예측하기 위해 설계된 임상이다. 간세포성장인자수용체(c-MET) 돌연변이 비소세포폐암 환자를 선별해 임상 2상과 동일한 용량의 ‘ABN401’을 투약하는 파일럿 확장 코호트를 진행했다. 그 결과 임상 2상과 동일한 환자군으로부터 뛰어난 유효성과 안전성, 내약성이 나타났다고 회사는 설명했다.
ABN401은 c-MET 변이 환자 중 엑손 14번 유전자가 없는 환자 대상 비소세포폐암 치료제로 개발 중이다. 미국과 한국에서 글로벌 임상 2상 중이다. 회사는 파일럿 확장 코호트에서 나타난 유효성 결과를 기반으로 2상의 환자 모집을 가속화하고 있다.
에이비온 관계자는 “이번 파일럿 확장 코호트 시험 결과 발표로 글로벌 임상 2상의 성공 기대감과 호응이 있을 것으로 본다”고 말했다.
☞공감언론 뉴시스 songyj@newsis.com
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