글로벌 전문가 영입, R&D·임상 강화 나서는 차바이오텍

인재 영입, 세포치료제 R&D 및 임상 역량 강화

글로벌 전문가 영입, R&D·임상 강화 나서는 차바이

[파이낸셜뉴스] 차바이오텍이 글로벌 전문가를 영입하고 연구개발(R&D) 부문의 인·허가 역량을 강화한다. 10일 차바이오텍은 세포치료제 R&D 역량을 강화하고, 글로벌 임상시험 체계를 구축하기 위해 전문성을 갖춘 인력을 영입했다고 밝혔다.

나혜정 상무는 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스, 한올바이오파마 등에서 글로벌 허가 책임자로 미국 식품의약국(FDA), 유럽 의약품청(EMA) 등 선진 규제기관 허가 경험이 풍부하다. 나 상무는 허가개발실을 맡아 국가별 개발·허가 전략을 수립하고, 개발 중인 과제에 대한 국내외 인·허가 업무를 담당한다.

강재선 상무는 임상운영실을 맡는다. 목암생명공학연구소, GC녹십자에서 다양한 국·내외 1상부터 3상 품목허가용 임상시험을 거쳐 제품 시판 경험이 있다. 차바이오텍은 강 상무가 미국, 유럽, 기타 여러 국가에서 글로벌 임상 시험 진행한 경험을 활용해 다국적 글로벌 임상 시험을 성공적으로 이끌 것이라고 평가했다.

임상약리학 전문의인 장경호 상무는 기초연구에 이어 진메디신 임상개발팀 이사로 제약산업 경험을 갖고 있다. 장 상무는 차 의과학대학교를 졸업 후 서울대학교 의과대학 의학박사를 취득했고, 전북대병원 의생명연구원 진료교수를 역임했다.

장 상무가 맡고 있는 임상 개발실은 환자들에게 필요한 제품을 개발하기 위해 상업화에 적합한 기초연구를 발굴한다. 과학적 근거를 바탕으로 임상개발 전략을 수립하고 임상안을 도출하는 업무를 한다.

차바이오텍은 삼성바이오로직스 출신 양은영 본부장을 지난해 영입하는 등 사업개발(BD) 부문도 역량을 강화하고 있다. 차바이오텍의 핵심기술과 주요 세포치료제 개발현황을 국내외에 적극적으로 알리고 기술이전, 공동개발, 투자유치 등 사업 기회를 확대하고 있다.

차바이오텍은 이번 전문가 영입으로 효율적이고 신속하게 임상시험을 진행해 파이프라인 상업화 시기를 앞당길 수 있을 것으로 기대하고 있다. 다국가 임상을 추진하는 등 글로벌 임상시험, 기술수출도 속도를 낼 방침이다.

이현정 차바이오텍 R&D부문 대표는 “이번 전문가 영입을 통해 글로벌 수준의 임상 운영시스템과 인허가 역량을 갖추게 됐다”며 “차바이오텍이 20년 넘게 쌓아온 세포치료제 연구개발 경험과 노하우를 바탕으로 세포치료제 신약 개발에 속도를 낼 것”이라고 말했다