대웅제약, 위식도역류신약 ‘펙수클루’ 효능·안전성 발표

대웅제약 관계자가 지난 6일부터 4일간 미국 시카고에서 진행되는 '2023년 소화기질환 주간'(DDW 2023) 해외 학회에 참가해 포스터 발표를 하고 있다. <대웅제약 제공>

대웅제약(대표 이창재 전승호)은 지난 6일부터 4일간 미국 시카고에서 열린 '2023년 소화기질환 주간(DDW 2023)'에서 '펙수클루' 부스를 마련하고 미란성 위식도역류질환(GERD) 환자 대상 펙수클루 효능과 안전성을 입증한 임상데이터 2건을 발표했다고 10일 밝혔다.

대웅제약은 포스터로 국내에서 실시한 식전 식후 펙수클루 투여 시 점막결손 치료율을 비교한 연구자 주도 임상(IIT), 중국에서 실시한 펙수클루 GERD 치료 적응증 관련 유효성과 안전성을 평가하기 위한 임상 3상 시험 결과를 공개했다.

임상시험 책임자 성인경 교수는 "펙수클루는 P-CAB 계열 내 최초로 식전·식후 복용에 상관없이 동일한 치료효과를 확인해 복용편의성 강점을 확보했다"며 "향후 다양한 위산 관련 질환에서도 탁월한 효과를 보여줄 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

중국 임상 3상 시험 결과 발표자인 씨아오 잉리엔(Y. Xiao) 중산대학교 교수는 "PPI와 비교해 하루 만에 약효가 발현된다는 강점과 식전 식후 상관없이 동일한 약효를 보이는 P-CAB 계열의 강점으로 점차 P-CAB이 PPI를 대체하게 될 것"이라며 "펙수클루가 이러한 흐름을 이끄는 역할을 할 것"이라고 말했다.강민성기자 kms@dt.co.kr