단국대 산단 자회사 ㈜알지노믹스, 악성교모세포종 치료제 FDA 임상 1·2a상 계획 승인
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단국대 산학협력단 자회사 ㈜알지노믹스(대표 이성욱 교수, 대학원 생명융합공학과)가 지난 해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암치료제 'RZ-001'의 임상 1·2상 계획 승인에 이어 6일 'RZ-001'의 악성교모세포종(뇌암의 한 종류) 환자를 대상으로 한 임상 1·2a상 계획도 연이어 승인받아 화제다.
이성욱 대표는 "간암에 이어 악성교모세포종도 계획대로 순조롭게 임상단계에 진입하게 되어 고무적이며 뚜렷한 치료제가 없는 만큼 가능한 빨리 환자들에게 새로운 치료기회를 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다"고 밝혔다.
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[헤럴드경제(용인)=박정규 기자]단국대 산학협력단 자회사 ㈜알지노믹스(대표 이성욱 교수, 대학원 생명융합공학과)가 지난 해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간암치료제 ‘RZ-001’의 임상 1·2상 계획 승인에 이어 6일 ‘RZ-001’의 악성교모세포종(뇌암의 한 종류) 환자를 대상으로 한 임상 1·2a상 계획도 연이어 승인받아 화제다.
RZ-001은 아데노바이러스(adenovirus) 벡터로 리보핵산 치환효소를 전달함으로써 암세포에서 특이적으로 발현하는 텔로머라아제(hTERT) RNA를 표적, 항암작용을 유도하는 유전자를 발현시키는 기전이다.
이성욱 교수에 따르면 악성교모세포종은 5년 생존율이 3% 미만이며 아직 뚜렷한 치료제가 없는 난치성 질환이다. 알지노믹스에 따르면 RZ-001이 표적하는 텔로머라아제(hTERT)는 대부분의 암세포에서 발현되기 때문에 여러 암종에 광범위하게 적용할 수 있다.
지난해 국내 식약처와 미국 식품의약국(FDA)으로부터 간세포암 환자 대상으로 임상시험계획을 승인을 받아 임상시험을 진행하고 있으며, 악성교모세포종을 필두로 다른 난치성 암종으로도 적응증 확대를 추진하고 있다.
이성욱 대표는 “간암에 이어 악성교모세포종도 계획대로 순조롭게 임상단계에 진입하게 되어 고무적이며 뚜렷한 치료제가 없는 만큼 가능한 빨리 환자들에게 새로운 치료기회를 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 밝혔다.
㈜알지노믹스는 지난해 372억원 규모의 시리즈C 투자유치를 완료한 데 이어 올해 하반기에는 pre-IPO 투자유치와 기술성평가를 계획하고 있다.
fob140@heraldcorp.com
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