대웅제약, 美에 자가면역질환약 6400억 기술수출

개발·상업화 권리 애디텀바이오 자회사에 이전

미국 보스턴에서 지난 27일(현지시간) 열린 ‘한·미 디지털·바이오헬스 비즈니스포럼’에서 대웅제약과 애디텀바이오가 6400억원 규모의 신약 후보물질 기술수출 계약을 하고 있다. (왼쪽부터 임인택 보건복지부 보건의료정책실장, 전승호 대웅제약 대표, 마크 피쉬먼 애디텀바이오 공동 설립자, 차순도 보건산업진흥원장) [대웅 제공]

대웅제약(대표 전승호·이창재)이 자가면역질환 신약 후보물질(DWP213388)을 미국에 6400억원에 기술수출 한다.

대웅은 지난 27일(현지시간) 미국 보스턴에서 열린 ‘한·미 디지털·바이오헬스 비즈니스포럼’에서 애디텀바이오(Aditum Bio)의 자회사 비탈리바이오(Vitalli Bio)와 이런 계약을 했다고 28일 밝혔다. ‘DWP213388’은 임상 1상 단계의 신약 후보물질. 지난해 8월 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상 1상계획(IND) 승인을 받았다.

이번 계약으로 대웅은 비탈리바이오에 DWP213388의 개발 및 상업화 권리를 이전한다. 한국을 포함한 일부 아시아지역은 계약에서 제외됐다. 기술사용료를 뺀 계약규모는 선급금 1100만달러(147억원)를 포함해 총 4억7700만달러(6391억원)다. DWP213388 외에도 대웅이 개발 중인 신약 후보물질 2개의 기술이전이 옵션으로 포함됐다.

대웅이 개발 중인 DWP213388은 B세포, T세포 등 면역세포 활성화에 관여하는 표적단백질인 브루톤 티로신키나아제(BTK)와 인터루킨-2-유도성 T-세포키나아제(ITK)를 선택적으로 이중 억제하는 기전의 경구용 자가면역 치료제다. B세포와 T세포 중 하나만 저해하는 기존 치료제와 달리 BTK와 ITK 이중표적을 저해할 수 있는 계열 내 최초(first-in-class) 신약으로 기대되고 있다.

또 난치성 자가면역질환인 류마티스관절염(RA) 등 다양한 자가면역질환 동물모델에서 기존 약물 대비 우월한 치료 효능이 확인됐다.

대웅은 이번 기술수출로 146조원 규모의 글로벌 자가면역질환 치료제 시장 공략을 본격화하게 됐다. 자가면역질환은 인체 내부의 면역체계가 세균, 바이러스 등 외부항원이 아닌 체내의 정상세포를 항원으로 인식해 공격하면서 발생한다.

전승호 대웅제약 대표는 “이번 계약으로 DWP213388의 우수성은 물론 당사가 가진 신약개발 기술력을 입증했다. 글로벌 시장에서 인정받는 혁신신약을 꾸준히 선보이겠다”고 밝혔다.

조 지메네스 애디텀바이오 대표는 “대웅의 연구개발 역량에 깊은 인상을 받았다. 이번 파트너십을 통해 치료가 필요한 환자들에게 새로운 치료법을 제안할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.

한편 이번 계약이 진행된 비즈니스포럼’에는 방미 중인 임인택 보건복지부 보건의료정책실장, 차순도 보건산업진흥원장이 참석했다.

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