대웅제약, 美 기업에 자가면역질환 신약 6400억원 규모 기술수출

대웅제약이 신약 후보물질을 미국 바이오 기업에 기술수출하는 성과를 냈다. 미국 바이오 기업 비탈리바이오에 총 계약규모 6391억원에 자가면역질환 신약 후보물질 DWP213388을 기술수출했다. 전승호 대웅제약 대표이사 사장(왼쪽에서 두 번째)은 지난 27일(현지시각) 미국 보스턴에서 열린 '한·미 디지털·바이오헬스 비즈니스 포럼'에서 마크 피쉬먼 애디텀 바이오 공동 설립자(왼쪽에서 세 번째)와 함께 기술수출 계약을 체결한 뒤 기념촬영하고 있다. /사진=대웅제약

대웅제약이 자가면역질환 신약 후보물질을 미국 바이오 기업에 기술수출했다.

대웅제약은 지난 27일(현지시각) 미국 보스턴에서 열린 '한·미 디지털·바이오헬스 비즈니스 포럼'에서 미국 생명공학 투자회사 애디텀바이오의 자회사 비탈리바이오에 자가면역질환 신약 후보물질 'DWP213388'을 기술수출하는 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.

계약규모는 선급금 1100만달러(147억원)를 포함해 총 4억7700만달러(6391억원)다. 제품 출시 이후 수수료(로열티)는 별도다. 비탈리바이오는 한국을 포함한 일부 아시아 지역을 제외한 글로벌 지역에서 DWP213388의 개발·상업화 권리를 보유하게 됐다.

DWP213388은 B세포, T세포 등 면역세포의 활성화에 관여하는 단백질인 브루톤 티로신 키나아제(BTK)와 인터루킨-2-유도성 T-세포 키나아제(ITK)를 동시에 억제하는 방식으로 작용하는 먹는 자가면역질환 신약 후보물질이다. B세포와 T세포 둘 중 하나만 저해하는 기존 치료제와 달리 DWP213388은 BTK와 ITK 이중 표적을 저해할 수 있는 계열 내 최초(first-in-class) 신약 후보물질로 주목받고 있다.

대웅제약은 지난 8월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 DWP213388의 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받았다. 난치성 자가면역질환인 류마티스관절염(RA) 등 다양한 자가면역질환 동물모델에서 기존 약물 대비 우월한 치료 효능을 확인했다.

대웅제약은 이번 계약에 DWP213388 이외에 추가로 신약 후보물질 2개에 대해 기술수출할 수 있는 옵션을 포함시켰다.

전승호 대웅제약 대표이사 사장은 "이번 계약으로 DWP213388의 우수성은 물론 대웅제약의 신약 개발 기술력을 또 입증해 기쁘게 생각한다"며 "대웅제약은 앞으로도 글로벌 제약바이오 시장에서 인정받는 혁신 신약을 꾸준히 선보이겠다"고 말했다.

최영찬 기자 0chan111@mt.co.kr
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