유유제약, 안구건조증 후보물질 기전 및 전임상 결과 공개

염증 유발 세포 및 각막 손상 감소
경쟁성분 대비 최대 12% 효능 높아

유원상 유유제약 대표가 YP-P10의 전임상 결과를 설명하고 있다.

유유제약은 세계 최대 규모의 안과학회(ARVO)에서 안구건조증 치료 펩타이드 신약(YP-P10)의 작용기전 및 전임상 결과를 공개했다고 27일 밝혔다. 

YP-P10은 안구건조증 체외(in vitro) 세포 모델에서 염증을 유발하는 Th2 및 Th17 세포를 감소시키는 것으로 나타났다. Th17 세포는 YP-P10 투여군이 투여하지 않은 대조군보다 25% 감소했다.

또 쥐를 이용한 각막염색검사(CFS) 점수 측정 결과, YP-P10은 각막 손상을 통계적으로 유의미하게 줄였다고 했다. YP-P10과 안구건조증 기존 치료 성분들과 비교 시험도 진행했다. YP-P10은 리피테그라스트 대비 12%, 싸이클로스포린 대비 7%, 히알루론산 대비 9% 우수한 효능을 나타냈다고 전했다. 디쿠아포솔과는 유사한 효능을 나타냈다.

락시미캔트 가렛 유유제약 사업개발본부장은 "이번 ARVO 발표를 통해 YP-P10에 대한 안과 의료진 및 글로벌 제약바이오 기업들의 관심을 확인했다"며 "미국에서 진행한 YP-P10 임상 2상 결과는 올해 상반기 발표할 계획"이라고 말했다.

YP-P10은 4개국(미국, 한국, 호주, 러시아)에 특허 등록을 완료했다. 유럽 중국 인도 등 11개국에서는 심사 중이다.

한민수 기자 hms@hankyung.com

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