바이오톡스텍, 美 CSSi라이프사이언시스와 신약개발 협력 강화

바이오톡스텍은 미국 임상수탁기관(CRO) 기업 CSSi라이프사이언시스와 신약개발지원 서비스 강화를 위한 업무 협약을 체결했다고 27일 밝혔다.

양사는 한국·미국에서 축적된 경험과 전문성을 기반으로 북미 제약·바이오기업 및 현지 진출을 준비하는 국내 기업들의 전주기 신약개발을 지원할 수 있는 협력 체계를 구축할 예정이다.

이번 협약을 통해 양사는 △미국 식품의약국(FDA) 인허가 대응을 위한 비임상시험 및 컨설팅 협력 서비스 구축 △FDA 인허가 대행 협력 체계 구축 △국내·미국 시장내 공동 영업 및 홍보 활동 △공동행사 개최 등에 대한 협력강화를 추진하기로 했다.

바이오톡스텍은 FDA로부터 비임상시험기준(GLP) 적격 승인을 받은 국내 비임상 CRO 선두기업으로 연간 2000건 이상의 비임상시험을 수행하고 있다. 계열사인 키프론바이오는 저분자·고분자 의약품에 대한 생체 시료 분석, 효능 평가 및 유전자·세포치료제 체내분포 서비스 등의 약리평가서비스를 수행하고 있다. 최근 설립된 키프라임리서치는 글로벌 7위 규모의 최신 시설을 통해 영장류 독성 및 효능평가, 서비스를 제공 중이다.

CSSi라이프사이언시스는 신약 및 의료기기의 개발부터 상용화까지의 전 과정을 지원하는 글로벌 혁신 CRO·컨설팅 그룹이다. 국내외 바이오 기업들의 미국 시장 진출을 위한 맞춤 솔루션을 제공해 왔다. 특히 제품 개발 전략 수립, 비임상·임상 및 CMC 컨설팅, FDA 인허가 대응 등 신약개발에 필요한 전주기 프로세스를 지원할 수 있는 역량을 보유하고 있다.

강종구 바이오톡스텍 회장은 "CSSi는 미국 시장 진출에 맞는 신약개발 전략을 가이드해줄 수 있는 최적의 파트너"라며 "바이오톡스텍 그룹의 비임상시험 인프라 및 경험을 이용해 협력한다면 좋은 성과를 낼 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

짐 세르지 CSSi 대표는 "우수한 비임상 인프라를 가진 바이오톡스텍 그룹과 협력하게 되어 기쁘다. 이번 업무 협약을 통해 한국 바이오 기업들의 미국 시장 진출뿐만 아니라, 영장류 비임상 시험 수행을 희망하는 북미 기업들의 수요 충족에도 기여할 수 있을 것으로 기대한다"고 화답했다.

정기종 기자 azoth44@mt.co.kr