휴온스랩, 단장증후군 치료제 시동…"비임상서 효과 확인"

기사내용 요약
미국 정맥경장 영양학회서 발표…2개 부문 수상

[서울=뉴시스] 휴온스랩이 지난 20일부터 23일까지 미국 라스베가스에서 진행된 미국 정맥경장 영양학회(ASPEN)에 참가했다. (사진=휴온스랩 제공) *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 휴온스글로벌 자회사 바이오신약 개발 기업 휴온스랩이 단장증후군 치료 신약 개발에 한 걸음 더 다가갔다.

휴온스랩은 최근 미국 라스베가스에서 열린 미국 정맥경장 영양학회(ASPEN)에 참가해 단장증후군 치료 신약후보물질 ‘HLB1-006’(GLP-1/2 dual function analog) 비임상 효력 결과를 발표했다고 27일 밝혔다.

단장증후군은 소장이 짧아 영양소의 소화 흡수 기능이 저하되면서 발행하는 희귀 질환이다. 선천적 또는 수술적 절제로 전체 소장의 50% 이상이 소실돼 영양실조를 유발한다. 하루 10시간 이상의 총정맥영양법(TPN) 등의 치료가 필요해 환자가 정상적인 생활을 유지하기 어렵다.

HLB1-006은 휴온스랩 자체 기술로 개발한 신약 펩타이드이다. 휴온스랩에 따르면, GLP-2 활성은 유지하면서 일부 GLP-1 활성을 동시에 가질 수 있도록 디자인돼 경쟁사 후보물질 대비 높은 단장증후군 치료 효과를 보인다. 체내 지속성을 증대시켜 2주 1회 이상의 투여 제형으로 개발되고 있다.

휴온스랩은 마우스와 렛드 동물모델에서 진행된 HLB1-006 주기 별, 농도 별 투여에 따른 효력 상세 내용을 포스터를 통해 발표했으며, 이에 대한 우수성을 인정받아 Best of ASPEN Abstracts: GI Topics과 International Poster of Distinction 등 2개 부문에서 수상했다.

휴온스랩 바이오연구소 임채영 상무는 “HLB1-006의 GLP-1/2 이중 효과에 대해 많은 단장증후군 관련 관계자들이 큰 관심을 보였고, 임상이 언제 진행되는지에 대한 문의가 많았다”며 “비임상 동물시험에서 확실한 효과와 지속성을 확인한 만큼 독성시험과 임상시험을 준비해 단장증후군 환자들의 삶의 질을 향상할 수 있는 혁신적인 신약을 허가 받을 수 있도록 최선을 다하겠다”고 말했다.

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