KB證 "엔케이맥스, 양호한 임상 데이터 등 모멘텀 다수 보유"
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KB증권은 27일 엔케이맥스에 대해 양호한 임상 1상 중간 데이터 등 다양한 모멘텀을 다수 보유하고 있다고 진단했다.
차별화된 NK(자연 살해)세포 배양증식 기술, 양호한 임상 1상 중간 데이터, 다양한 임상 파이프라인 등 향후 글로벌 스타로의 도약 가능성이 커지고 있다는 평가가 나온다.
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[서울=뉴시스] 김경택 기자 = KB증권은 27일 엔케이맥스에 대해 양호한 임상 1상 중간 데이터 등 다양한 모멘텀을 다수 보유하고 있다고 진단했다. 투자의견과 목표주가는 따로 제시하지 않았다.
엔케이맥스는 '슈퍼NK(SNK)'를 기반으로 티로신키나아제억제제(TKI) 불응성 비소세포폐암, 육종암, 알츠하이머 등 고형암에서부터 신경퇴행성 질환까지 5종의 적응증을 타깃으로 하는 임상 파이프라인을 보유하고 있다. 차별화된 NK(자연 살해)세포 배양증식 기술, 양호한 임상 1상 중간 데이터, 다양한 임상 파이프라인 등 향후 글로벌 스타로의 도약 가능성이 커지고 있다는 평가가 나온다.
임상국 KB증권 연구원은 "상반기에 육종암 관련 'SNK01(자가 NK세포)' 임상 1상 최종 결과 발표가 예상된다"며 "현재 키트루다, 바벤시오와 각각 병용요법 임상을 진행 중으로 임상 1상 병용투여군 중간 데이터에 이어 최종 결과에서도 긍정적 데이터 도출에 대한 기대감이 커지고 있다"고 설명했다.
TKI 불응성 비소세포폐암 임상 1·2a상 중간 데이터도 6월 초 발표될 예정이다. 올해에는 동종 NK세포 치료제인 'SNK02'의 임상도 시작된다. 위암과 고형암을 대상으로 각각 한국(임상 1·2a상)과 미국(임상 1상)에서 임상 진행을 지난해 승인 받았다.
임 연구원은 "신경 퇴행성 뇌질환 치료 관련 'SNK01'의 상용화 가능성도 기대된다"며 "엔케이맥스는 국내 바이오 기업 중 처음으로 미국 식품의약국(FDA)로부터 파킨슨병 환자 치료를 위한 동정적 사용 승인(EAP)을 받았다"고 말했다.
높은 활성도의 SNK01이 뇌 속 면역세포로 작용해 치료 효과가 확인되면, 향후 퇴행성 뇌질환 NK세포치료제 개발 기업으로 부각될 수 있을 것이란 설명이다.
그는 "지난 17일 미국 자회사 엔케이젠바이오텍은 뉴욕증권거래소(NYSE) 상장 법인 그라프(Graf Acquisition) 스팩과 합병을 발표했다"며 "빠르면 올해 3분기에 NYSE 또는 나스닥에 상장을 추진할 예정이다. 상장 이후 글로벌 빅파마와 임상 탄력 가속화, 재무구조 개선, 기업가치 증대가 빠르게 이뤄질 것"이라고 내다봤다.
☞공감언론 뉴시스 mrkt@newsis.com
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