삼성바이오에피스, 안과질환 치료제 바이오시밀러 동등성 확인

미국 시력안과학회에 임상 3상 결과 발표…8번째 바이오시밀러 파이프라인

[아이뉴스24 김성화 기자] 삼성바이오에피스가 안과질환 치료제 아일리아의 바이오시밀러 'SB15'가 오리지널 의약품과 유사한 효능을 가지고 있다는 임상 3상 최종 데이터를 공개했다고 25일 밝혔다.

오는 27일까지 미국 뉴올리언스에서 진행되는 미국 시력안과학회(Association for Research in Vision and Ophthalmology) 연례 학술대회에서 공개된 이번 실험 결과는 2020년 6월부터 2022년 3월까지 미국과 한국 등 10개국에서 습성 연령 유관 황반변성(Neovascular Age-related Macular Degeneration) 환자 449명을 대상으로 진행했다.

삼성바이오에피스 CI. [사진=삼성바이오에피스]

이번 임상에서 대상 환자들의 최대 교정시력(Best corrected visual acuity)은 56주까지 SB15와 오리지널 의약품 간 유사하게 개선됐다.

또 SB15와 오리지널 의약품 간의 유효성, 안전성, 면역원성, 약동학적 특성과 32주부터 SB15로 교체 투약한 그룹과 오리지널 의약품 투여를 유지한 그룹 간의 56주까지의 유효성, 안전성, 면역원성도 유사했다.

삼성바이오에피스가 지난 2022년 미국 안과학회(American Academy of Ophthalmology)에서 발표한 SB15 임상 3상 중간 결과도 1차 유효성 평가 지표인 8주차의 최대 교정시력은 SB15가 6.7글자, 오리지널 의약품이 6.6글자 향상되며 사전에 정의한 동등성 기준을 만족했다.

아일리아는 미국 리제네론(Regeneron)이 개발한 안과질환 치료제로서 황반변성, 당뇨병성 황반부종 등에 적응증을 갖고 있다. 지난해 글로벌 매출 규모는 약 12조원에 달한다.

SB15는 삼성바이오에피스가 개발한 여덟 번째 바이오시밀러 파이프라인이자 SB11(한국 제품명 아멜리부)에 이은 두 번째 안과질환 치료제이다. 삼성바이오에피스의 첫 번째 안과질환 치료제인 SB11은 2022년 6월 미국을 시작으로 한국, 독일, 캐나다에 출시돼 글로벌 시장으로 판매를 확대하고 있다.

삼성바이오에피스 관계자는 "당사의 안과질환 치료제 연구 개발 역량을 다시 한 번 입증할 수 있게 됐으며, 앞으로도 환자들에게 고품질 바이오의약품의 접근성을 높일 수 있도록 노력하겠다"고 전했다.

/김성화 기자(shkim0618@inews24.com)