브릿지바이오, 표적 폐암치료제 'BBT-207' FDA 임상 1/2상 승인

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브릿지바이오테라퓨틱스는 EGFR-TKI 제제 'BBT-207' 제1/2상 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로 부터 승인 받았다고 24일 공시했다.

회사 측은 임상시험 목적에 대해 "EGFR TKI 치료 후 EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암 환자에서 BBT-207의 안전성 및 내약성, 약동·약력학적 특성, 유효성을 평가하는 연구"라고 밝혔다.

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