무송엘티씨, 무채혈 진단기 '오피온' FDA 등록…시장 진출 교두보 확보

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한국광산업진흥회는 회원사인 무송엘티씨가 무채혈 진단기 '오피온'의 미국 식품의약국(FDA) 등록을 완료했다고 21일 밝혔다.

오피온은 채혈 없이 분광 기술을 이용한 혈액 분석으로 혈당 수치 및 간 수치, 콜레스테롤 수치, 에이즈, 암 진단 등 다양한 질병을 검사할 수 있다.

무송엘티씨는 오피온의 FDA 등록을 통해 제품 안정성과 신뢰성을 확보했다.

미국뿐만 아니라 전 세계 무채혈 진단기 시장 진출을 위한 교두보를 확보했다는 점에서 의미가 있다고 평가하고 있다.

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