브릿지바이오 “폐암 치료제, 전임상서 종양 감소 등 효과”

기사내용 요약
미국암연구학회서 전임상 연구 포스터 발표

[서울=뉴시스] 브릿지바이오테라퓨틱스가 14일부터 19일(현지시간)까지 미국 플로리다주 올랜도에서 개최되는 2023 미국 암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2023)에서 포스터 발표를 하고 있다. (사진=브릿지바이오테라퓨틱스 제공) *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 혁신신약 연구개발 기업 브릿지바이오테라퓨틱스가 개발 중인 폐암치료제 신약후보물질 ‘BBT-207’에 대한 전임상 연구에 대해 발표했다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 14일부터 19일(현지시간)까지 미국 플로리다주 올랜도에서 개최되는 2023 미국 암연구학회 연례학술회의(AACR Annual Meeting 2023)에서 4세대 비소세포폐암 치료제 후보물질 BBT-207의 전임상 연구 결과를 포스터 형태로 발표했다고 밝혔다.

브릿지바이오테라퓨틱스 자체 발굴 1호 후보물질인 BBT-207은 비소세포폐암 환자에서 3세대 EGFR(상피세포성장인자수용체) 저해제 치료 이후 내성으로 나타나는 C797S 양성 이중 돌연변이 등 다양한 돌연변이 사례에 대응 가능한 폐암 표적치료제로 개발되고 있다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 최근 오시머티닙(제품명 타그리소) 등 3세대 표적치료제가 1차 치료제로서 치료 영역을 확장해 나감에 따라 다변화하는 최신 폐암 치료 트렌드에 대응하기 위해 지난 2021년부터 BBT-207을 개발하고 있다.

지난 18일 현지 포스터 세션을 통해 C797S를 포함한 다양한 내성 돌연변이에 대한 BBT-207의 ▲항종양 효력 ▲뇌전이 억제능 및 ▲뇌전이 동물 모델에서의 생존율 개선 관련 데이터 등을 중심으로 전임상 연구 결과를 소개했다.

지난해 AACR 포스터 발표 이후 추가로 진행한 동물실험에서 확인한 C797S 양성 이중 돌연변이 관련 BBT-207 효력 데이터를 발표한 것이다.

브릿지바이오테라퓨틱스에 따르면, 3세대 EGFR 저해제인 오시머티닙을 1차 치료제로 복용했을 때 내성으로 나타나는 C797S 포함 이중 돌연변이를 가진 ‘DC’(Del19/C797S) 모델에서는 모든 실험 개체(마우스 8마리)에서 종양 크기가 감소하는 종양 퇴행이 나타났으며, 기저 시점 대비 약 88.6% 이상 종양 크기가 감소한 것으로 나타났다.

종양 억제 효능은 치료가 보다 어려운 것으로 알려진 또는 ‘LC’(L858R/C797S) 모델에서도 확인됐다. 추가적으로 환자 유래 종양을 이식한 동물 모델에서도 C797S 포함 돌연변이에서 BBT-207이 오시머티닙 대비 우수한 효력을 나타내는 것을 재검증했다.

또 BBT-207 뇌전이 억제 효과에 대한 데이터도 새롭게 발표했다. 환자에게서 유래한 폐암 세포 기반 동물 모델로 실험해 전이 상태를 시각화 한 데이터를 분석한 결과, 대조군에서는 투약 후 약 2주차부터 뇌를 포함한 전신에 높은 수준의 암 전이가 나타난 반면 BBT-207 투여군에서는 대조군 대비 완화된 수준의 전이가 관찰되며 약물의 뇌전이 억제 효과를 확인했다.

투약 3주차 기준 대조군의 생존율은 약 25%에 불과했으나 BBT-207 저용량군 및 고용량군에서는 각각 75%와 100%의 생존율이 나타났다.

브릿지바이오테라퓨틱스 발굴생물학을 총괄하는 지미 진(Jimmy Jin) 부사장은 “이번 학회를 통해 4세대 폐암 표적치료제로 개발 중인 BBT-207의 항종양 효력 결과와 뇌전이 모델에서의 생존율 향상 결과를 선보이게 돼 기쁘다”며 “폐암 치료제 분야에서 축적되고 있는 임상 개발 역량을 바탕으로 하루속히 환자 대상 임상에 진입해 더 이상 치료제가 없는 말기 내성 환자분들께 더 나은 치료 옵션을 제공할 수 있도록 최선을 다하겠다”고 했다.

브릿지바이오테라퓨틱스는 지난달 24일 미국 식품의약국(FDA)에 BBT-207의 임상 1/2상 진입을 위한 임상시험계획(IND)을 제출했다. 상반기 중 국내에서도 임상시험계획 신청을 완료해 올해 안에 환자 대상 임상에 진입하는 것을 목표로 하고 있다.

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