HLB “항암신약 리보세라닙, 방사선 병용하면 전이 억제”

기사내용 요약
“신생혈관생성 차단, 암 전이 효과적으로 억제”

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[서울=뉴시스]황재희 기자 = 신약개발기업 HLB가 개발한 항암신약 ‘리보세라닙’과 방사선요법 간의 병용 치료 결과가 공개됐다.

HLB는 간암 1차 치료제로 미국 식품의약국(FDA) 신약허가 신청을 준비 중인 항암신약 리보세라닙과 방사선요법 병용 치료 결과가 공개됐다고 17일 밝혔다.

이번 연구는 초기 단계의 전이성 폐암 환자를 대상으로 리보세라닙과 방사선요법을 병용해 치료한 결과이다. 사전에 종양절제술을 받은 64명의 초기 암항원(CEA)과 항신생혈관생성(VEGF) 인자가 발현된 소수 전이성(암 전이 초기 단계) 비소세포폐암 환자 64명을 대상으로 맹검, 무작위 배정방식으로 중국 하이커우 대학병원에서 진행됐다.

64명 환자 중 32명의 실험군 환자에게는 리보세라닙과 방사선 요법을, 다른 32명의 대조군에는 방사선 요법만으로 치료를 진행했다. 그 결과, 실험군에서 7명의 완전관해(암이 완전히 사라진 상태)를 비롯해 객관적반응률(ORR,사전에 정의된 최소한의 기간 동안 정의된 양 이상의 종양 감소를 보인 환자 비율)이 90.63%로 나타났다.

대조군에서는 6명의 완전관해과 65.62% 수준의 ORR이 도출됐다. 환자의 종양 크기가 더 나빠지지 않은 상태로 생존한 기간인 무진행생존기간(mPFS)은 각각 15.6개월, 13.4개월로 나타났고, 전체생존기간(mOS)은 대조군이 20개월인데 반해 실험군에서는 해당 기간에 절반 이상의 환자가 생존했다. 양쪽 다 특별한 부작용 차이는 없었다.

HLB 관계자는 “리보세라닙과 방사선요법 병용 시 소수 전이성 비소세포폐암 환자 치료 효능이 크게 높아지고 암 바이오마커(생체표지자)는 현저히 줄어 환자의 전체 생존기간을 크게 연장했음을 확인할 수 있었다”고 말했다.

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