분당서울대병원, 첨단재생의료 임상연구 승인
전체 맥락을 이해하기 위해서는 본문 보기를 권장합니다.
분당서울대병원은 보건복지부 첨단재생의료 임상연구과제로 신청한 '새롭게 진단된 교모세포종 환자를 대상으로 표준 항암치료요법과 병용된 자가 혈액유래 활성화 혼합 림프구(CLZ-3002)의 안전성 및 유효성 평가' 임상연구를 승인받았다고 17일 밝혔다.
이번 임상연구는 교모세포종으로 수술받은 환자 대상으로 이뤄진다.
특히 이번 연구는 보건복지부 첨단재생의료 임상연구 개시 이래 교모세포종 환자 대상 첫 임상연구이다.
이 글자크기로 변경됩니다.
(예시) 가장 빠른 뉴스가 있고 다양한 정보, 쌍방향 소통이 숨쉬는 다음뉴스를 만나보세요. 다음뉴스는 국내외 주요이슈와 실시간 속보, 문화생활 및 다양한 분야의 뉴스를 입체적으로 전달하고 있습니다.
분당서울대병원은 보건복지부 첨단재생의료 임상연구과제로 신청한 '새롭게 진단된 교모세포종 환자를 대상으로 표준 항암치료요법과 병용된 자가 혈액유래 활성화 혼합 림프구(CLZ-3002)의 안전성 및 유효성 평가' 임상연구를 승인받았다고 17일 밝혔다.
연구책임자는 신경외과 김재용 교수(공동연구자 신경외과 황기환 교수)다.
교모세포종은 매년 10만 명당 약 3~5명에게 발생하는 희귀·난치성 질환이다. 성인에게 발생하는 원발성 뇌종양 중 가장 진행이 빠르고 치명적이라고 알려져 있다.
표준 치료인 수술과 항암 방사선 치료를 시행한 이후에도 평균 생존기간이 약 15개월, 무진행 생존기간(질병이 진행하지 않는 기간)이 7개월로 짧다. 높은 비율로 재발해 효과적인 치료법과 재발 방지 대책이 필요하다.
이번 임상연구는 교모세포종으로 수술받은 환자 대상으로 이뤄진다. 표준 항암치료요법과 환자 본인의 혈액을 이용한 혼합 면역세포 치료를 병용해 세포치료제 안전성을 평가한다. 2년 이상 경과를 관찰하며 생존기간 증대 효과를 탐색할 예정이다.
첨단재생의료는 세포나 유전자를 이용해 신체 구조 또는 기능을 재생·회복·형성하거나 질병을 치료·예방하는 차세대 의료 기술이다.
보건복지부는 희귀·난치성 질환 치료의 대안을 마련하기 위해 의료적 필요성이 높은 연구과제를 선정해 지원하고 있다. 특히 이번 연구는 보건복지부 첨단재생의료 임상연구 개시 이래 교모세포종 환자 대상 첫 임상연구이다.
배옥진기자 withok@etnews.com
Copyright © 전자신문. 무단전재 및 재배포 금지.
- LG전자, 호실적 이끈 '워룸' 체제 유지
- [단독]현대차그룹 eM 차세대 플랫폼, K8 후속에 첫 탑재
- 이통3사, 갤럭시S23 공시지원금 대폭 확대
- 에브넷 "맞춤형 설계로 전기차 반도체 시장 공략"
- 비상교육, OUP와 파트너십 추진···K에듀로 해외 진출 확대
- NH농협은행, 올원뱅크 재해복구시스템 퍼블릭 클라우드로 이전
- "거품 걷어야 산다"…바이오 기업, 몸값 낮춰 IPO 도전
- [성기현 교수의 글로벌 미디어 이해하기]〈79〉디지털전환을 통한 플랫폼화
- 중소기업 M&A 이차보전 사업 도입 검토…"한계기업 이전 단계 기업까지 지원 확대"
- 픽셀플러스, 이미지신호처리 칩에 AI 심는다