ADC 개발 활발한 中 바이오…미·유럽에 기술이전만 1년간 10건

일부 후보물질은 임상시험 단계

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(바이오센추리=뉴스1) 성재준 바이오전문기자 = 첨단의약품인 ADC(항체약물 복합체) 의약품 시장에서 중국 기업들의 역할이 커지고 있다. 지난 1년간 미국이나 유럽 기업들이 중국 바이오기업으로부터 도입한 ADC 관련 라이선스(기술이전) 계약이 최소 10건에 이른 것으로 나타났다.

15일 미국 바이오센추리는 서구 바이오기업들이 중국에 진출해 라이선스 계약을 체결하고 중국에서 유래한 플랫폼 기술이나 물질을 개발해 이를 전 세계 시장에 내놓고 있다고 보도했다.

바이오센추리에 따르면 일부 후보물질은 이미 임상시험 단계에 들어간 상태이다.

최근에는 중국 듀얼리티 바이오로직스가 독일 바이오엔테크와 ADC 후보물질 'DB-1303'와 'DB-13112'에 관한 라이선스 계약을 체결했다.

해당 후보물질은 DITAC 기술 플랫폼을 기반으로 한다. 고형암에 있는 HER2 단백질을 표적으로 한 임상1·2상과 B7-H3를 표적으로 한 전임상시험이 진행 중이다.

듀얼리티는 2022년에는 uPARAP 유전자를 표적으로 한 ADC 개발을 위해 덴마크 아드센도에 자사 후보물질에 대한 권한을 이전하기도 했다.

지난 2022년 12월에는 미국 MSD(머크앤컴퍼니)가 중국 켈룬 파마수티컬 지분을 매입하는 등 파트너십을 강화하면서 여러 전임상 단계 ADC 후보물질을 도입한다고 밝혔다. MSD는 이전에도 켈룬으로부터 ADC 약물 후보 2개를 도입한 경험이 있다.

중국 기업들과 해외 기업 간 공동연구도 활발하다.

스위스 ADC 테라퓨틱스는 지난 11월 중국 바이오사이토젠 파마수티컬스와 3가지 표적을 대상으로 한 ADC에 적용할 항체를 개발·평가하기 위한 공동 연구 계약을 체결했다. 중국 바이오션은 미국 항암제 개발 기업 이뮤노젠과 협력관계이며, 중국 쑤저우에 있는 진퀀텀헬스케어는 국내 에임드바이오와 협력하고 있다.

중국 기업의 ADC 약물 도입 사례도 있다. 중국 자이랩은 시젠으로부터 '티브닥'(성분 티소투맙베도틴)를 라이선스인(기술도입)했다. 이노벤트바이오로직스는 사노피로부터 '투사미타맙·라브탄신'(개발명 SAR408701)에 대한 권리를 획득했다.

중국 오덴테라퓨틱스는 대만 OBI파마로부터 종양에서 발견되는 당지질 항원 일종인 글로보 H(Globo H)를 표적으로 한 'OBI-099'에 대한 현지 권리를 획득했다.

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jjsung@news1.kr