JW중외, 제브라피쉬 활용 신약 임상 성공률↑

제핏과 신약개발 플랫폼 MOU

박찬희 JW중외제약 CTO(왼쪽)와 신준녕 제핏 대표이사가 업무협약(MOU)을 체결한 후 기념촬영을 하고 있다. JW중외제약 제공

JW중외제약은 비임상시험기관과 업무협약(MOU)를 맺고 신약개발에 속도를 높인다.

10일 중외제약은 제브라피쉬 모델 전문 비임상시험기관 제핏과 MOU를 체결했다. 이번 협약으로 JW중외제약은 자체 신약후보물질의 적응증 확장과 신규 혁신신약 과제에 제브라피쉬 모델을 활용한다. 제핏은 유전자 편집기술을 활용한 질환 맞춤형 제브라피쉬 모델과 약물 스크리닝 플랫폼을 제공한다.

제브라피쉬는 열대어류로 인간과 유전적 구조가 80% 이상 유사해 포유류 실험을 대체할 수 있는 비임상 중개연구 모델로 주목받고 있다. 미국과 유럽 등 글로벌 빅파마들은 약물 타깃과 유효성, 안전성 검증 과정에서 제브라피쉬 모델을 광범위하게 활용하고 있다.

제브라피쉬를 비임상(동물실험)에 활용하면 실험비용을 포유류 대비 10분의 1 수준으로 낮출 수 있다. 피쉬 성체가 3~4㎝로 적은 약물로 실험결과를 신속하게 도출할 수 있어 비용 절감 및 연구기간 단축에 도움이 된다. 또 제브라피쉬 연구논문에 따르면, 포유류 실험과 결과 일치율이 최대 91%이며, 임상 성공률(2상 기준)을 21.1% 높일 수 있다.

신준녕 제핏 대표이사는 "최근 미국 식품의약국(FDA) 및 각국 규제기관의 제브라피쉬 대한 관심도가 높아지고 있다"며 "전임상 및 임상 성공률을 높일 수 있는 최신 연구플랫폼을 통해 JW중외제약의 신약연구에 기여할 수 있길 기대한다"고 말했다.

JW중외제약은 제핏과의 오픈 이노베이션을 통해 비임상과 임상 간의 불일치를 줄이기 위한 중개연구를 강화한다.

박찬희 JW중외제약 최고기술책임자(CTO)는 "자체 신약 파이프라인 확장에 따른 연구개발 비용 증가와 동물실험윤리 문제가 지속 제시되는 상황에서 제핏과의 협력은 신약개발 속도를 높이는데 좋은 계기가 될 것"이라며 "앞으로 제브라피쉬 모델을 적극 활용해 신약연구의 효율성과 생산성을 향상시켜 나가겠다"고 말했다.

강중모 기자